背景及概述

6-氮雜脲嘧啶及其衍生物具有抗HIV、抗動物球蟲病、β型甲狀腺激素擬似劑等活性。6-氮雜脲嘧啶以4 ppm劑量添加于飼料中即可徹底殺滅致病球蟲，具有極好的抗球蟲活性，同時也是合成其它三嗪二酮類衍生物，如抗球蟲藥地克珠利等的重要中間體。本文簡述其制備工藝。

制備

以鹽酸氨基脲及乙醛酸為起始物料，經(jīng)縮合反應制備得到關鍵中間體[(氨基羰基)亞肼基]乙酸。[(氨基羰基)亞肼基]乙酸經(jīng)堿性關環(huán)得到目標化合物6-氮雜脲嘧啶[1]。其合成反應式如下圖：

圖1 6-氮雜脲嘧啶的合成反應式

實驗操作：

方法一、

鹽酸氨基脲(21.2g，0.15mol)、水(150ml)和濃鹽酸(30ml)加至500ml四頸瓶中，攪拌、冰浴冷卻下，0～5℃滴加亞硝酸鈉(11.0g，0.16mol)的水(21.6ml)溶液，15min滴完，同溫反應2h，得到的重氮鹽待用。向另一1L四頸瓶中加入乙醛酸(44.2g，0.18mol)、吡啶(180ml)、碎冰(200g)和水(80ml)，冷卻到5℃以下，劇烈攪拌下緩慢倒入上述重氮鹽。加畢，0～5℃反應4h，過濾，濾餅用水洗至中性，得黃色固體[(氨基羰基)亞肼基]乙酸(56.7g，95％)。直接用于下步反應。[(氨基羰基)亞肼基]乙酸(55.8g，0.14mol)、無水乙酸鈉(12.3g，0.15mol)和冰乙酸(198ml)加熱回流2h，反應液減壓濃縮，過濾，濾餅水洗，得閉環(huán)產(chǎn)物6-氮雜脲嘧啶。

方法二、

將鹽酸氨基脲加至100 ml四頸瓶中，加入冰乙酸和濃鹽酸，攪拌下冷卻到0℃，滴加亞硝酸鈉的水溶液，溫度保持在5℃以下。滴畢保溫反應約1 h，淀粉碘化鉀試紙監(jiān)測顯示反應結束后升至室溫。加入無水乙酸鈉和乙醛酸，室溫反應2 h。再加入無水乙酸鈉和冰乙酸，升溫至110℃回流3 h。冷卻至室溫，減壓濃縮后加入冰乙酸和50％硫酸，回流反應約4 h。反應完畢減壓濃縮至呈黏稠狀后加入溫水，攪拌后過濾，濾餅用水洗滌，干燥后所得土黃色固體6-氮雜脲嘧啶。

參考文獻

[1]US2003/69140 A1, 2003 ;