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泊馬度胺的合成方法

2020/10/26 15:23:50

背景及概述[1]

泊馬度胺(pomalidomide)是美國Celgene制藥公司開發(fā)的新型免疫調(diào)節(jié)劑,商品名為Pomalyst。2013年2月8日,美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準該藥用于治療復發(fā)性及難治性多發(fā)性骨髓瘤。能夠增強T細胞和自然殺傷細胞介導的免疫反應,同時抑制單核細胞產(chǎn)生促炎性細胞因子(如TNF-α、IL-6)。此外,泊馬度胺能夠抑制腫瘤細胞增生并誘導細胞凋亡,對來那度胺耐藥的多發(fā)性骨髓瘤細胞株亦有較強的增生抑制作用。

合成方法[1-2]

報道一、

將3-溴鄰苯二甲酸60g和60mL乙酸酐加入到500mL三口瓶中,于80℃攪拌3h,點板確定反應完全,冷卻至室溫,過濾,用2×30mL石油醚洗滌,烘干3-溴基鄰苯二甲酸酐,產(chǎn)率89%。

將3-溴基鄰苯二甲酸酐43.4g加入到1L單口瓶中,加入300mL乙酸攪拌,依次加入3-氨基-2,6-哌啶二酮鹽酸鹽36.7g、乙酸鈉19.8g回流3h,冷卻至室溫,過濾,用2×50mL水和30mL乙醇洗滌,過濾烘干得化合物4,產(chǎn)率94.1%。

將64.1g化合物4、500mL乙腈、18mL氨水、40g碳酸鉀和0.5g氧化亞銅于1L密閉體系中50℃反應6小時。反應完畢后過濾除去固體,蒸干得泊馬度胺粗品。粗品固體用100mL純水和50mL乙醇洗滌,過濾烘干。

取46.8g泊馬度胺粗品于4L反應釜中,加入800mLDMF,室溫攪拌溶解,滴加900mL純水,黃色固體逐漸析出,滴加完畢繼續(xù)攪拌2h。過濾,固體用2×100mL純水打漿過濾洗滌后,50mL乙醇攪洗,過濾烘干得45.4g產(chǎn)品,收率90%,純度99.86%,單雜小于0.1%。

1H-NMR(DMSO-d6,400MHz,ppm):δ:11.8(1H,s),7.45-7.47(1H,t),6.99-7.03(2H,t),6.52(2H,s),5.02-5.07(1H,m),2.84-2.89(1H,m),2.47-2.57(2H,m),2.00-2.04(1H,m)。

報道二、

(1)將100g3-硝基-N-(2,6-二氧-3-哌啶基)鄰苯二甲酰亞胺,10g鈀炭及1000mlN-甲基吡咯烷酮,加入到2000ml氫化反應釜中,抽真空,氮氣置換3次后通入氫氣,調(diào)節(jié)釜內(nèi)壓力至0.3Mpa,控制溫度45℃,反應完全后,抽濾,濾液加入30g藥用炭,升溫至70℃,攪拌3小時,抽濾;

(2)向步驟(1)最后所得濾液中加入碳酸鈉的水溶液(2g碳酸鈉溶于10ml純化水中制成),室溫攪拌0.5小時,然后緩慢滴加2000ml純化水,降溫至10℃析晶,抽濾,所得濾餅加入到500ml純化水,室溫攪拌0.5小時,抽濾,濾餅用純化水洗滌,固體60℃真空干燥得黃色粉末狀固體82g,收率91%。HPLC檢測純度為99.88%。

參考文獻

[1][中國發(fā)明]CN201810268705.X一種泊馬度胺的合成方法

[2][中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)]CN201610957428.4一種高純度泊馬度胺的制備方法

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