背景[1-3]
兔抗人類EGF受體（EGFR）是以人類EGF受體（EGFR）為抗原以兔為宿主制得的免疫抗體，可以特異性結(jié)合人類EGF受體（EGFR）。主要用于檢測(cè)人類EGF受體（EGFR）的Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等多種免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)。
EGFR（簡(jiǎn)稱為EGFR、ErbB-1或HER1）是表皮生長(zhǎng)因子受體（HER）家族成員之一。該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4）。HER家族在細(xì)胞生理過程中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。
EGFR廣泛分布于哺乳動(dòng)物上皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、膠質(zhì)細(xì)胞、角質(zhì)細(xì)胞等細(xì)胞表面，EGFR信號(hào)通路對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖和分化等生理過程發(fā)揮重要的作用。EGFR分為三區(qū)：胞外配體結(jié)合區(qū)，跨膜區(qū)和胞內(nèi)激酶區(qū)。
EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor）是上皮生長(zhǎng)因子（EGF）細(xì)胞增殖和信號(hào)傳導(dǎo)的受體。EGFR屬于ErbB受體家族的一種，該家族包括EGFR(ErbB-1),HER2/c-neu(ErbB-2),Her 3(ErbB-3)和Her 4(ErbB-4)。EGFR也被稱作HER1、ErbB1，突變或過表達(dá)一般會(huì)引發(fā)腫瘤。EGFR是一種糖蛋白，屬于酪氨酸激酶型受體，細(xì)胞膜貫通，分子量170KDa。EGFR位于細(xì)胞膜表面，靠與配體結(jié)合來激活，包括EGF和TGFα（transforming growth factorα）。激活后，EGFR由單體轉(zhuǎn)化為二聚體，盡管也有證據(jù)表明，激活前也存在二聚體。EGFR還可能和ErbB受體家族的其他成員聚合來激活，例如ErbB2/Her2/neu。
EGFR二聚后可以激活它位于細(xì)胞內(nèi)的激酶通路，包括Y992,Y1045,Y1068,Y1148 and Y1173等激活位點(diǎn)。這個(gè)自磷酸化可以引導(dǎo)下游的磷酸化，包括MAPK，Akt和JNK通路,誘導(dǎo)細(xì)胞增殖。受體激活對(duì)于皮膚的免疫來說很重要。
應(yīng)用[4][5]
用于Ki67、p53及EGFR在胃癌組織中的表達(dá)水平及臨床意義
探討Ki67、p53及EGFR在胃癌組織中的表達(dá)水平及其臨床意義。方法收取行病理學(xué)檢查的胃癌患者170例作為研究對(duì)象,對(duì)其胃癌組織及癌旁組織的石蠟切片進(jìn)行ki67、p53及EGFR免疫組化染色。
結(jié)果胃癌組織中Ki67、p53及EGFR陽(yáng)性表達(dá)率分別為71.18%、55.88%及45.29%;癌旁組織中Ki67、p53及EGFR陽(yáng)性表達(dá)率分別為31.76%、12.94%及10.59%。胃癌組織陽(yáng)性表達(dá)率均明顯高于癌旁組織,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3種指標(biāo)均與腫瘤浸潤(rùn)深度、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及TNM分期密切相關(guān),即隨著腫瘤進(jìn)展而其陽(yáng)性率增高(P<0.05)。Ki67與p53、EGFR均呈正相關(guān)(P<0.05);p53與EGFR相關(guān)性不顯著(P>0.05)。
結(jié)論Ki67、p53及EGFR與胃癌的發(fā)展關(guān)系密切,均可作為判斷胃癌惡性程度及進(jìn)展情況的可靠指標(biāo)。
參考文獻(xiàn)
[1]Transforming Growth Factor-β1 and-β2 in Gastric Precancer and Cancer and Roles in Tumor-Cell Interactions with Peripheral Blood Mononuclear Cells In Vitro.Ma Gui-Fen,Miao Qing,Zeng Xiao-Qing,Luo Tian-Cheng,Ma Li-Li,Liu Yi-Mei,Lian Jing-Jing,Gao Hong,Chen Shi-Yao.PloS one.2013
[2]Role of p53 in systemic autoimmune diseases.Takatori H,Kawashima H,Suzuki K,et al.Critical Reviews in Immunology.2014
[3]Cancer:Mutant p53 rescued by aggregation inhibitor.Flemming,A.Nature Reviews Drug Discovery.2016
[4]Proliferating trichilemmal cyst:The value of ki67 immunostaining[J].Lucia Rangel-Gamboa,Magdalena Reyes-Castro,Judith Dominguez-Cherit,Elisa Vega-Memije.International Journal of Trichology.2013(3)
[5]秦娟,晏偉,王三喜,王海燕,唐曉梅,司婷婷.Ki67、p53及EGFR在胃癌組織中的表達(dá)水平及臨床意義[J].實(shí)用癌癥雜志,2017,32(01):37-39+43.