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ANTI-HUMAN CD28的應用

2020/8/31 10:04:23

背景[1-3]

抗人CD28抗體是一類以CD28為抗原的多克隆抗體,可以特異性結(jié)合CD28,主要用于檢測CD28的Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等多種免疫學實驗。

CD28分子存在于大多數(shù)T細胞表面,被認為是一種T細胞特有的表面分子。T細胞對抗原的反應性主要通過CD3/TCR復合物介導,但也有賴于T細胞表面其他分子的協(xié)同。T細胞可通過CD3/TCR、CD2和CD28等多種途徑被有效激活。從外周血、骨髓或臍血中分離出的單個核細胞在CD3、CD28單克隆抗體和多種細胞因子存在的條件下,經(jīng)過一定時間培養(yǎng)可以獲得具有腫瘤細胞殺傷活性的CIK(Cytokine-inducedKiller)細胞。

CD28是T淋巴細胞表面表達的共刺激分子,對T細胞的活化起到重要作用。它與APC(抗原遞呈細胞)上的B7分子結(jié)合,介導T細胞的共刺激并促進其存活、增殖以及產(chǎn)生細胞因子。

初始T細胞的完全活化通常需要三個信號,信號是抗原和抗原受體的結(jié)合,第二信號是共刺激信號,第三信號是細胞因子信號。CD28作為共刺激分子,參與了第二信號。

當DC(樹突狀細胞)表面的特異pMHC結(jié)合了初始Th細胞(輔助性T細胞)或Tc細胞(細胞毒性T細胞)表面多拷貝的某個TCR時將傳遞信號。TCR和pMHC結(jié)合,將導致與TCR緊密相鄰的CD3鏈上ITAM被Lck激酶磷酸化。其他胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導相關酶隨后被募集到此處,與CD4或CD8共受體及CD3鏈的胞質(zhì)尾區(qū)相接觸。這些酶一起介導酶級聯(lián)化學反應,導致其他多個酶的活化。

應用[4][5]

用于CD4、CD8和CD28 T細胞在結(jié)直腸癌和腺瘤中的變化及臨床意義

研究CD4、CD8和CD28 T細胞在結(jié)直腸癌(colorectal cancer,CRC)、結(jié)直腸腺瘤中的表達特點,從而研究T細胞亞群(T lymphocyte subsets,TLS)與結(jié)直腸腫瘤的聯(lián)系與意義,希望能夠?qū)D4、CD8和CD28等相應的TLS作為結(jié)直腸腫瘤早期發(fā)現(xiàn)及干預的參考依據(jù)。方法:(1)經(jīng)嚴格篩選并最終收集正常結(jié)直腸組織(正常組)、大腸腺瘤(腺瘤組)、CRC(癌癥組)組織21、20和20例作為實驗樣本。運用免疫組織化學(Immunohistochemistry,IHC)染色SP法檢測TLS內(nèi)CD28在以上3種結(jié)直腸標本內(nèi)的表達,探究CD28與CRC臨床數(shù)據(jù)的關聯(lián)。(2)運用流式細胞學技術(shù)對20例健康人(正常組)、10例結(jié)直腸腺瘤(腺瘤組)及30例CRC(癌癥組)患者外周血進行CD4、CD8、CD28等TLS檢測,同時分析CRC臨床數(shù)據(jù)和TLS的關聯(lián)。結(jié)果:(1)CD28+T細胞在正常組、腺瘤組和癌癥組陽性表達率分別為57.14%、30.00%、20.00%。不同組織間的CD28+T細胞的陽性率對比,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。CD28+T細胞與性別、年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關,與腫瘤的部位、分期及遠處轉(zhuǎn)移有關。(2)正常組、腺瘤組和癌癥組外周血CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD28+、CD8+CD28+、CD8+CD28-T的比例總體有差異(p<0.05)。

參考文獻

[1] CD8陽性T細胞亞群在肺癌外周血的檢測及分析[J].丁露,夏云紅,王為民,姚榮杰,孟曼.安徽醫(yī)藥.2018(10)

[2] Co‐expression of LAG 3 and TIM 3 identifies a potent Treg population that suppresses macrophage functions in colorectal cancer patients[J].Qiang Ma,Junning Liu,Guoliang Wu,Mujian Teng,Shaoxuan Wang,Meng Cui,Yuantao Li.Clinical and Experimental Pharmacology and Physio.2018(10)

[3]Follicular helper T cells promote the effector functions of CD8+T cells via the provision of IL-21,which is downregulated due to PD-1/PD-L1-mediated suppression in colorectal cancer[J].Weiwei Shi,Lin Dong,Qiong Sun,Hong Ding,Jing Meng,Guanghai Dai.Experimental Cell Research.2018

[4]Description of CD8+Regulatory T Lymphocytes and Their Specific Intervention in Graft-versus-Host and Infectious Diseases,Autoimmunity,and Cancer[J].Martha R.Vieyra-Lobato,Jorge Vela-Ojeda,Laura Montiel-Cervantes,Rubén López-Santiago,Martha C.Moreno-Lafont,Eyad Elkord.Journal of Immunology Research.2018

[5]張泉.CD4、CD8和CD28 T細胞在結(jié)直腸癌和腺瘤中的變化及臨床意義[D].遵義醫(yī)科大學,2019.

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