Glutarsure Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE KRISTALLE.
CHEMISCHE GEFAHREN
Mittelstarke S?ure in w?ssriger L?sung.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den K?rper durch Inhalation des Aerosols.
INHALATIONSGEFAHREN
Verdampfung bei 20°C vernachl?ssigbar; eine gesundheitssch?dliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim Dispergieren schnell erreicht werden.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege.
LECKAGE
Verschüttetes Material in abgedeckten Beh?ltern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Dann mit viel Wasser wegspülen.
R-S?tze Betriebsanweisung:
R36:Reizt die Augen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Aussehen Eigenschaften
C5H8O4; (1,5-Pentandisäure). Weißes, fast geruchloses Pulver.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Glutaminsäure reizt die Augen, Haut und Schleimhäute. Einatmen kann zu Husten und Atemnot führen.
Schutzma?nahmen und Verhaltensregeln
Kontakt mit Augen, Haut und Kleidung vermeiden.
Verhalten im Gefahrfall
Bei Verschütten trocken aufnehmen und als Sondermüll entsorgen.
Wasser, Schaum.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Nach Hautkontakt mit viel Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Bei geöffnetem Lidspalt mind. 10 Minuten mit Wasser spülen. Arzt konsultieren.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Den Betroffenen viel Wasser trinken lassen und Erbrechen auslösen. Arzt konsultieren.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als Sondermüll entsorgen.
Chemische Eigenschaften
white or off-white crystals, usually containing 1mol crystal water. Soluble in water, alcohol, ether and chloroform, slightly soluble in petroleum ether.
Occurrence
Glutaric acid occurs in washings from fleece and, together with malonic acid, in the juice of unripened sugar beet.
Verwenden
Glutaric acid is used as the raw material for organic synthesis, pharmaceutical intermediate and synthetic resin. It serves as a precursor in the production of polyester polyols, polyamides, ester plasticizers and corrosion inhibitors. It is useful to decrease polymer elasticity and in the synthesis surfactants and metal finishing compounds. It acts as an intermediate during the catabolism of lysine in mammals.
synthetische
glutaric acid is produced as a by-product of the production process of adipic acid (about 2% of the output of an adipic acid plant is glutaric); Glutaric acid can be produced through various chemical routes, for example, from cyclopentane by oxidation with molecular oxygen and cobalt (III) catalysts or by ozonolysis; and from cyclopentanol–cyclopentanone by oxidation with oxygen and Co(CH3CO2)2, with potassium peroxide in benzene, or with N2O4 or nitric acid. Together with succinic acid, glutaric acid is formed as a by-product during oxidation of cyclohexanol–cyclohexanone in the adipic acid production process.
Application
The applications of glutaric acid, e.g., as an intermediate, are limited. Its use as a starting material in the manufacture of maleic acid has no commercial importance. it does not usually reach the market because it is converted into dibasic esters and sold as environmentally friendly solvents.
Definition
ChEBI: glutaric acid is an alpha,omega-dicarboxylic acid that is a linear five-carbon dicarboxylic acid. It has a role as a human metabolite and a Daphnia magna metabolite. It is an alpha,omega-dicarboxylic acid and a dicarboxylic fatty acid. It is a conjugate acid of a glutarate(1-) and a glutarate.
Allgemeine Beschreibung
Glutaric acid appears as colorless crystals or white solid. (NTP, 1992)
Air & Water Reaktionen
Water soluble.
Brandgefahr
Flash point data for 1,5-Pentanedioic acid are not available; however, 1,5-Pentanedioic acid is probably combustible.
l?uterung methode
Crystallise the acid from *benzene, CHCl3, distilled water or *benzene containing 10% (w/w) of diethyl ether. Dry it under vacuum. [Beilstein 2 IV 1934.]
Glutarsure Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
