95-49-8
中文名稱
2-氯甲苯
英文名稱
2-Chlorotoluene
CAS
95-49-8
EINECS 編號
202-424-3
分子式
C7H7Cl
MDL 編號
MFCD00000562
分子量
126.58
MOL 文件
95-49-8.mol
更新日期
2025/02/26 08:37:48
95-49-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-氯甲苯鄰氯甲苯
1-氯-2-甲苯
2-氯-1-甲基苯
2-三氟甲基氯苯氯甲苯
2-氯甲苯,99%
鄰氯甲苯
1-氯-2-甲[基]苯
英文別名
1-CHLORO-2-METHYLBENZENE1-Methyl-2-chlorobenzene
2-CHLORO-1-METHYLBENZENE
2-CHLOROTOLUENE
O-CHLOROTOLUENE
OCT
1-chloro-2-methyl-benzen
2-Chloro-1-methylbenzene,o-tolylchloride
2-Chlortoluol
2-Methylchlorobenzene
Benzene,1-chloro-2-methyl-
Halso 99
halso99
o-chloro-toluen
o-Chlortoluol
o-Methylchlorobenzene
ortho-Chlorotoluene
o-Tolyl chloride
o-tolylchloride
Toluene, o-chloro-
所屬類別
有機原料：烴類鹵化物物理化學性質(zhì)
外觀性質(zhì)無色液體。
外觀性狀無色液體。 微溶于水，易溶于醇、醚、苯及氯仿。
溶解性不溶于水，可混溶于多數(shù)有機溶劑。
熔點-36 °C
沸點157-159 °C(lit.)
密度1.083 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸氣密度4.38 (vs air)
蒸氣壓10 mm Hg ( 43 °C)
折射率n20/D 1.525(lit.)
閃點117 °F
儲存條件0-6°C
溶解度H2O：微溶0.047g/L，20°C
形態(tài)液體
顏色透明
爆炸極限值(explosive limit)1.0-12.6%(V)
水溶解性微溶
Merck14,2171
BRN1904175
Dielectric constant4.4500000000000002
暴露限值ACGIH: TWA 50 ppm
NIOSH: TWA 50 ppm(250 mg/m3); STEL 75 ppm(375 mg/m3)
NIOSH: TWA 50 ppm(250 mg/m3); STEL 75 ppm(375 mg/m3)
介電常數(shù)4.4500000000000002
InChIKeyIBSQPLPBRSHTTG-UHFFFAOYSA-N
LogP3.42 at 25℃
CAS 數(shù)據(jù)庫95-49-8(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質(zhì)信息Benzene, 1-chloro-2-methyl-(95-49-8)
EPA化學物質(zhì)信息o-Chlorotoluene (95-49-8)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H226-H332-H361d-H410
危險品標志Xn,N,F,Xi,T
危險品運輸編號UN 2238 3/PG 3
職業(yè)暴露等級A
職業(yè)暴露限值TWA: 50 ppm (250 mg/m3), STEL: 75 ppm (375 mg/m3)
WGK Germany2
RTECS號XS9000000
自燃溫度600°C
Hazard NoteIrritant/Flammable
TSCAYes
危險等級3
包裝類別III
海關編碼29036990
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)95-49-8(Hazardous Substances Data)
應用領域
用途一
用于制造醫(yī)藥、農(nóng)藥產(chǎn)品用途二
用于有機合成，用于制備鄰氯苯腈、鄰氯苯胺、鄰氯苯甲酰氯、鄰氯苯甲醛等用途三
用作溶劑和染料中間體用途四
溶劑，染料和醫(yī)藥中間體，用于其他有機合成。用途五
溶劑。染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等有機合成的中間體。如作醫(yī)藥“克霉唑”、農(nóng)藥“滅幼脲”、“螨死凈”，染料“ CI ．酸性艷藍”等的原料，也作橡膠、 合成樹脂的溶劑。制備方法
方法一
由鄰甲苯胺經(jīng)重氮化、置換而得。將鄰甲苯胺、鹽酸、水加入反應鍋，攪拌加熱至50℃，保持0.5h，冷卻至0-5℃，滴加亞硝酸鈉溶液，至碘化鉀淀粉試紙變藍，得重氮鹽溶液。另將水、硫酸銅、氯化鈉攪拌均勻，加熱至80℃溶解，冷至40℃，滴加亞硫酸鈉溶液，攪拌0.5h，冷卻、靜置。分出上層廢水。用鹽酸溶解沉淀的氯化亞銅，將上述重氮鹽溶液慢慢加入，溫度不超過25℃，攪拌0.5h，靜置分層，棄去水層，粗制鄰氯甲苯用酸堿洗滌，常壓蒸餾，收集157-160℃餾分即得成品。此外，甲苯經(jīng)芳環(huán)氯化，分離也可制得。95-49-8(安全特性,毒性,儲運)
儲運特性
庫房通風低溫干燥; 與氧化劑、食品添加劑分開存放毒性分級
中毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: >1600 毫克/ 公斤可燃性危險特性
明火可燃; 高熱放出有毒氯化物氣體; 水解生成鹽酸類別
有毒物品滅火劑
霧狀水、泡沫、二氧化碳職業(yè)標準
TLV-TWA 50 PPM (250 毫克/ 立方米); STEL 75 PPM (375 毫克/ 立方米)常見問題列表
制備
一種甲苯選擇性氯化合成鄰氯甲苯的制備方法，其特征是按下述步驟進行的：（1）離子液體[Et3NH]Cl–nCuCl的制備：N2保護下，冰浴條件下，將裝在恒壓漏斗中的2.7mol的鹽酸緩慢滴加到裝有2.5mol的三乙胺的帶冷凝管的500mL三頸燒瓶中，攪拌混勻；待反應結(jié)束后，燒瓶內(nèi)壁附著厚厚的乳白色粘稠液體，將三頸燒瓶放入90℃水浴鍋中加熱半小時，趁熱將其倒入燒杯中，冷卻至室溫；在冰浴條件下，向裝有反應產(chǎn)物的燒杯中加入適量的水，待產(chǎn)物冷凝結(jié)晶析出后，減壓抽濾得到產(chǎn)物。產(chǎn)物用乙醇洗滌，洗滌2次。儲藏于干燥N2氣氛下備用。N2氛圍中，將27.53g（0.2mol）中間體和19.80g（0.2mol）CuC加入于三口燒瓶，攪拌使其分散均勻，在110℃反應2h；改變CuCl的量為39.60g(0.4mol)和59.40g(0.6mol)，制備[Et3NH]Cl–2CuCl、[Et3NH]Cl–3CuCl酸性離子液體。
（2）甲苯氯化反應步驟：向甲苯中加入一定量的離子液體催化劑[Et3NH]Cl–nCuCl，n=1、2或3，攪拌使其分散均勻；然后向系統(tǒng)中通入經(jīng)濃硫酸干燥的Cl2，在一定溫度下反應一定時間得到鄰氯甲苯，尾氣冷凝后經(jīng)NaOH溶液吸收除去未反應的Cl2；反應在避光條件下進行。反應結(jié)束后，將反應產(chǎn)物與離子液體催化劑用分液漏斗分離，分離出離子液體可重復利用。
知名試劑公司產(chǎn)品信息
Acros Organics
2-氯甲苯2-Chlorotoluene, 98%(95-49-8)
Alfa Aesar
2-氯甲苯,99%2-Chlorotoluene, 99%(95-49-8)
Sigma Aldrich
95-49-8(sigmaaldrich)