3366-95-8
中文名稱
塞克硝唑
英文名稱
alpha,2-Dimethyl-5-nitro-1H-imidazole-1-ethanol
CAS
3366-95-8
EINECS 編號
222-134-0
分子式
C7H11N3O3
MDL 編號
MFCD00864656
分子量
185.18
MOL 文件
3366-95-8.mol
更新日期
2025/01/24 00:08:14
3366-95-8 結構式
基本信息
中文別名
1-(2-羥基丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑塞克硝唑
英文別名
alpha,2-dimethyl-5-nitro-1h-imidazole-1-ethanolSECNIDAZOLE
SECNIDAZOLE, MM(CRM STANDARD)
1-(2-Methyl-5-nitroimidazol-1-yl)-2-propanol
a,2-Dimethyl-5-nitro-1H-imidazole-1-ethanol
Flagentyl
PM 185184
RP 14539
1-(2-Methyl-5-nitroimidazol-1-yl)propan-2-ol
1H-Imidazole-1-ethanol, alpha,2-dimethyl-5-nitro-
α,2-Dimethyl-5-nitro-1H-imidazole-1-ethanol
所屬類別
原料藥：其它抗生素類藥物理化學性質
熔點76°C
沸點396.1±22.0 °C(Predicted)
密度1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿（少量）、甲醇（少量）
酸度系數(pKa)14.50±0.20(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至淺黃色
水溶解性H2O: 2mg/mL, clear (warmed)
最大波長(λmax)319nm(H2O)(lit.)
Merck14,8419
常見問題列表
抗原蟲藥
塞克硝唑是一種硝基咪唑類抗原蟲和厭氧菌藥物，其結構及藥理作用與甲硝唑相似，常溫下為白色至類白色或微黃色結晶性粉末，無臭、味苦，具有抗滴蟲、抗阿米巴原蟲作用。最初由法國羅納普朗克（Rhone-Poulenc Rorer）制藥公司研發(fā)成功，通過作用于原蟲或厭氧菌的生長期，破壞DNA鏈或抑制DNA的合成，導致原蟲和厭氧菌死亡。
圖1為塞克硝唑結構式。
【適應癥】臨床上塞克硝唑可用于治療由陰道毛滴蟲引起的尿道炎、陰道炎、男性前列腺炎，各種急慢性肝腸阿米巴病（腸阿米巴病、肝阿米巴?。嘤糜谫Z第鞭毛蟲病及人體各部位厭氧菌感染的治療。
【需要注意】塞克硝唑與雙硫醒（又名戒酒硫）同服可引起譫妄或精神錯亂，服用本品治療期間或至少服藥后一天內不可飲酒，以免發(fā)生雙硫醒樣反應;塞克硝唑對華法令的抗凝作用有很強的抑制，故有血象異常既往史的患者不宜服用。
有關抗滴蟲藥塞克硝唑的藥理作用，適應癥，用法用量，合成方法信息由ChemicalBook的曉楠編輯。（2015-10-30）
用法用量
用法：口服、餐前服用。用量：
1．陰道毛滴蟲引起的尿道炎和陰道炎：成人，2g（8片），單次服用。配偶應同時服用。
2．腸阿米巴?。?BR> 1）有癥狀的急性阿米巴?。撼扇耍?g，單次服用；兒童為30mg/kg，單次服用。
2）無癥狀的急性阿米巴?。撼扇?，一次2g，一日1次，連服3日；兒童：一次30mg/kg，一日1次，連服3日。
3. 肝阿米巴病：成人：一日1.5g，一次或分次口服，連服5日；兒童：一次30mg/kg，一次或分次口服，連服5日。
4.賈第鞭毛蟲?。簝和?0mg/kg，單次服用。
合成方法
以2-甲基-5-硝基咪唑為起始原料，與環(huán)氧丙烷反應合成塞克硝唑，反應中用活性更強的三氟化硼乙醚代替濃硫酸作為催化劑，以四氫呋喃為溶劑，將收率從30%提高到65%。新工藝對三氟化硼乙醚的用量進行了優(yōu)化，得出最佳優(yōu)化配比為n（三氟化硼乙醚）:n（2-甲基-5-硝基咪唑）=0.5:1。該工藝收率較高，成本較低，適合工業(yè)化生產。新合成工藝研究單位：天津藥物研究院。生物活性
Secnidazole (Flagentyl, PM 185184, RP 14539) 是一種硝基咪唑類抗感染劑。