27262-48-2
中文名稱
鹽酸左布比卡因
英文名稱
Levobupivacaine hydrochloride
CAS
27262-48-2
分子式
C18H29ClN2O
MDL 編號
MFCD01704265
分子量
324.89
MOL 文件
27262-48-2.mol
更新日期
2025/03/19 17:26:57
27262-48-2 結構式
基本信息
中文別名
S-(-)-1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺鹽酸鹽鹽酸左布比卡因
(S)-(-)-布比卡因鹽酸鹽
(s)-布比卡因鹽酸鹽
英文別名
1-BUTYL-N-[2,6-DIMETHYLPHENYL]-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE HYDROCHLORIDEBUPIVACAINE HCL
BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE, MONOHYDRATE
L-BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE
LEVOBUPIVACAINE HCL
LEVOBUPIVACAINE HYDROCHLORIDE
(S)-(-)-1-BUTYL-2-(2,6-XYLYLCARBAMOYL)-PIPERIDINE HYDROCHLORIDE
s-(-)-1-butyl-2',6'-pipecoloxylidide hydrochloride
(S)-(-)-1-N-BUTYL-2',6'-DIMETHYL-2-PIPERIDINCARBOXANILID HYDROCHLORIDE
(S)-(-)-BUPIVACAINE HCL
(S)-(-)-BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE
TIMTEC-BB SBB001337
(s)-1-butyl-2’,6’-piperidinecarboxamidemonohydrochloride
(s)-1-butyl-n-(2,6-dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamidemonohydrochloride
6’-pipecoloxylidide,1-butyl-,hydrochloride,(-)-2
bupicainehydrochloride(-)
(S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride
(S)-(-)-BUPIVACAINEHYDROCHLORIDEMONOHYDRATE
(S)-(-)-Bupivacaine
(S)-Bupivacaine
所屬類別
生物化工：Sodium Channel 抑制劑物理化學性質
熔點254 °C (dec.)(lit.)
比旋光度-12.5 º (c=2, water)
儲存條件2-8°C
溶解度在水中的溶解度為20mg/mL，澄清
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
旋光性 (optical activity)[α]/D -10 to -14°, c = 1.0 in H2O
水溶解性H2O: 20mg/mL, clear
InChIInChI=1/C18H28N2O.ClH/c1-4-5-12-20-13-7-6-11-16(20)18(21)19-17-14(2)9-8-10-15(17)3;/h8-10,16H,4-7,11-13H2,1-3H3,(H,19,21);1H/t16-;/s3
InChIKeySIEYLFHKZGLBNX-NTISSMGPSA-N
SMILESC([C@@H]1CCCCN1CCCC)(=O)NC1C(=CC=CC=1C)C.Cl |&1:1,r|
CAS 數(shù)據(jù)庫27262-48-2(CAS DataBase Reference)
鹽酸左布比卡因價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/02/08 | HY-B0653A | 鹽酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride | 27262-48-2 | 5 mg | 250元 |
| 2025/02/08 | HY-B0653A | 鹽酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride | 27262-48-2 | 10mg | 400元 |
| 2025/02/08 | HY-B0653A | 鹽酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride | 27262-48-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 500元 |
常見問題列表
生物活性
Levobupivacaine HCl ((S)-(-)-Bupivacaine)，丁哌卡因的純凈S(-)-對映體,是一種可逆神經(jīng)元的sodium channel抑制劑，用作長效局部麻醉劑。靶點
| Target | Value |
| Sodium Channel |
體外研究
Levobupivacaine是一種酰胺型局部麻醉藥。Levobupivacaine通過阻斷神經(jīng)元細胞膜中電壓敏感型離子通道發(fā)揮作用，防止神經(jīng)沖動的傳導。通過干擾鈉通道的開放，產(chǎn)生局部可逆的麻醉作用，其抑制包括感覺，肌動活性和交感神經(jīng)活性的神經(jīng)動作電位的傳導。 Levobupivacaine取代大鼠腦突觸體的鈉離子通道中 3 H-BTX，IC50為2.9 μM，希爾系數(shù)為1.2。當細胞膜處于-80 mV，-70 mV，-60 mV或-100 mV時，Levobupivacaine在GH3細胞中顯示出鈉離子通道的緊張性抑制，IC50s分別為132.1，37.6，21.6以及264 μM。Levobupivacaine在體外抑制離體軸突的動作電位。Levobupivacaine (1mM)抑制小龍蝦巨軸突中動作電位的振幅和最大增長速度(dV/dt max )，灌注15分鐘后，值分別為88和81。Levobupivacaine也對心臟離子通道顯示出活性。在離體的心室肌細胞中，Levobupivacaine對滅活狀態(tài)鈉離子通道的表觀親和力為4.8 μM，計算出的KD為39μM。對心臟延遲整流鉀通道(hKv1.5)的抑制，Levobupivacaine (20 μM)的穩(wěn)態(tài)阻斷為31%，計算出的KD為27.3μM。Levobupivacaine可能也會抑制心臟鈣通道。10 μM Levobupivacaine使豚鼠乳頭肌的收縮力減少50%。
體內研究
Levobupivacaine與bupivacaine具有相似的神經(jīng)阻滯效能。Levobupivacaine在0.125%劑量下，抑制運動肌和疼痛響應，最大%MPE分別為99和68，并抑制坐骨神經(jīng)阻滯后運動肌和疼痛響應不足的持續(xù)時間(分別為60 和30)。