142851-03-4
中文名稱(chēng)
N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯
英文名稱(chēng)
Ethyl N-Boc-piperidine-4-carboxylate
CAS
142851-03-4
分子式
C13H23NO4
MDL 編號(hào)
MFCD01763998
分子量
257.33
MOL 文件
142851-03-4.mol
更新日期
2025/04/07 09:04:34
142851-03-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
1-BOC-4-哌啶甲酸乙酯N-叔丁氧羰基-4-哌啶甲酸乙酯
哌啶-1,4-二羧酸 1-叔丁基酯 4-乙酯, 97+%
英文別名
1-BOC-PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER1-TERT-BUTYL 4-ETHYL 1,4-PIPERIDINEDICARBOXYLATE
1-TERT-BUTYL 4-ETHYL PIPERIDINE-1,4-DICARBOXYLATE
1-(TERT-BUTYL) 4-ETHYL TETRAHYDRO-1,4(2H)-PYRIDINEDICARBOXYLATE
BUTTPARK 153\33-50
DIMETHYLETHYL PIPERIDINEDICARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
ETHYL 1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-4-PIPERIDINECARBOXYLATE
ETHYL 1-TERT-BUTOXYCARBONYLPIPERIDINE-4-CARBOXYLATE
ETHYL 1-(TERT-BUTYLOXYCARBONYL)ISONIPECOTATE
ETHYL N-BOC-ISONIPECOTATE
ETHYL N-BOC-PIPERIDIN-4-YL CARBOXYLATE
ETHYL N-BOC-PIPERIDINE-4-CARBOXYLATE
N-BOC-4-CARBETHOXY PIPERIDINE
PIPERIDINE-1,4-DICARBOXYLIC ACID 1-TERT-BUTYL ESTER 4-ETHYL ESTER
1-Boc-4-Carbethoxy Piperidine
N-Butoxycarbonyl-4-carbethoxy piperidine
Ethyl1-tert-buthoxycarbonylpyridine-4-carboxylate
Ethyl N-Boc-4-piperidinecarboxylate
tert-butyl ethyl piperidine-1,4-dicarboxylate
1-Boc-isonipecotic acid ethyl ester, 97+%
所屬類(lèi)別
生物化工：BOC-氨基酸物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)120-135 °C0.5 mm Hg
密度1.046 g/mL at 25 °C
折射率n20/D 1.458
閃點(diǎn)>230 °F
儲(chǔ)存條件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度可溶于氯仿、乙酸乙酯
酸度系數(shù)(pKa)-2.23±0.40(Predicted)
形態(tài)液體
顏色透明無(wú)色至淡黃色
InChIKeyMYHJCTUTPIKNAT-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)142851-03-4(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H318-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類(lèi)別碼R22-R37/38-R41
安全說(shuō)明S26-S39
WGK Germany3
危險(xiǎn)等級(jí)IRRITANT
海關(guān)編碼29333990
常見(jiàn)問(wèn)題列表
簡(jiǎn)介
N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯在常溫常壓下外觀為極淡的黃色或者淺黃色液體狀，可用作有機(jī)合成中間體。其是一種商業(yè)化的有機(jī)合成子，在常見(jiàn)的有機(jī)溶劑例如乙酸乙酯，二氯甲烷，氯仿溶解性較好，在水中溶解性較差。用途
N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯是一個(gè)常見(jiàn)的有機(jī)合成中間體，主要用途是作為分子骨架參與藥物分子以及生物活性分子的合成中。N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯的環(huán)上的酯基可以轉(zhuǎn)化成一系列的活性官能團(tuán)，例如羥基，醛基等。而另一邊的N-Boc基團(tuán)可以很容易將Boc脫除，將二級(jí)胺釋放出來(lái)，此外，N-Boc還可以再四氫鋁鋰的還原下將Boc基團(tuán)還原成甲基，從而可以得到相應(yīng)的三級(jí)胺類(lèi)化合物。合成方法
針對(duì)N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯的合成，常規(guī)的合成方法是從商業(yè)化的4-哌啶甲酸乙酯出發(fā)，通過(guò)和二碳酸二叔丁酯反應(yīng)得到Boc保護(hù)的4-哌啶甲酸乙酯。有文獻(xiàn)直接將兩個(gè)反應(yīng)加一起攪拌即可得到目標(biāo)產(chǎn)物，也有相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道該反應(yīng)過(guò)程在外加碘，用乙腈作溶劑的情況下以很高的產(chǎn)率得到目標(biāo)產(chǎn)物。
N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/02/05 | B25393 | 1-Boc-異哌啶酸乙酯, 97+% 1-Boc-isonipecotic acid ethyl ester, 97+% | 142851-03-4 | 5g | 202元 |
| 2025/02/05 | B25393 | 1-Boc-異哌啶酸乙酯, 97+% 1-Boc-isonipecotic acid ethyl ester, 97+% | 142851-03-4 | 25g | 1008元 |
| 2025/02/05 | 43150 | 哌啶-1,4-二羧酸 1-叔丁基酯 4-乙酯 Ethyl N-BOC-4-piperidinecarboxylate, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 142851-03-4 | 5g | 1245元 |