1227158-85-1
中文名稱
BAY87-2243
英文名稱
BAY 87-2243
CAS
1227158-85-1
分子式
C26H26F3N7O2
更新日期
2024/05/20 09:19:56
分子量
525.53
MOL 文件
1227158-85-1.mol
1227158-85-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
1227158-85-1化合物BAY 87-2243
缺氧誘導(dǎo)因子-1抑制劑(HIF-1抑制劑)
5-(1-((2-(4-環(huán)丙基哌嗪-1-基)吡啶-4-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-3-基)-3-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1,2,4-惡二唑
英文別名
CS-1786BAY 87-2243
BAY 87-2243 USP/EP/BP
BAY 87-2243 BAY87-2243
BAY87 2243
BAY 87 2243
BAY87-2243
5-(1-((2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridin-4-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole
1-cyclopropyl-4-{4-[(5-methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]pyridin-2-yl}piperazine
1-cyclopropyl-4-[4-[[5-methyl-3-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1H-pyrazol-1-yl]methyl]-2-pyridinyl]-piperazine
Piperazine, 1-cyclopropyl-4-[4-[[5-methyl-3-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1H-pyrazol-1-yl]methyl]-2-pyridinyl]-
1-cyclopropyl-4-{4-[(5-methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]pyridin-2-yl}piperazine BAY87-2243
所屬類別
生物化工：HIF 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)677.7±65.0 °C(Predicted)
密度1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件RT
溶解度可溶于 DMSO（高達(dá) 25 mg/ml）或乙醇（10 mg/ml）。
酸度系數(shù)(pKa)8.43±0.27(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色
穩(wěn)定性自購(gòu)買之日起 1 年內(nèi)保持穩(wěn)定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20℃ 下保存長(zhǎng)達(dá) 2 個(gè)月。
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
BAY 87-2243 是強(qiáng)效的選擇性的hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1)抑制劑。Phase 1。體外研究
BAY87-2243抑制HIF-1的報(bào)道基因活性和CA9蛋白表達(dá)，IC50分別為0.7 nM 和2 nM。在低氧肺癌H460細(xì)胞中，BAY 87-2243抑制HIF靶點(diǎn)基因表達(dá)，并抑制HIF-1α蛋白質(zhì)積累。在葡萄糖消耗下，BAY 87-2243通過(guò)干擾線粒體功能抑制細(xì)胞增殖。體內(nèi)研究
在H460異種移植小鼠模型中，BAY87-2243(4毫克/千克 口服)降低腫瘤重量，HIF-1α 蛋白質(zhì)，以及HIF-1靶點(diǎn)基因表達(dá)水平。生物活性
BAY 87-2243 是一種有效的選擇性hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1)抑制劑。BAY 87-2243 可抑制 mitochondrial complex I 的活性，從而觸發(fā)依賴線粒體的ROS升高，導(dǎo)致細(xì)胞壞死和鐵死亡ferroptosis。BAY 87-2243 具有抗腫瘤活性。Phase 1。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
HIF-1
(Cell-free assay) |
體外研究
BAY87-2243抑制HIF-1的報(bào)道基因活性和CA9蛋白表達(dá)，IC50分別為0.7 nM 和2 nM。在低氧肺癌H460細(xì)胞中，BAY 87-2243抑制HIF靶點(diǎn)基因表達(dá)，并抑制HIF-1α蛋白質(zhì)積累。在葡萄糖消耗下，BAY 87-2243通過(guò)干擾線粒體功能抑制細(xì)胞增殖。
體內(nèi)研究
在H460異種移植小鼠模型中，BAY87-2243(4毫克/千克 口服)降低腫瘤重量，HIF-1α 蛋白質(zhì)，以及HIF-1靶點(diǎn)基因表達(dá)水平。