120011-70-3
中文名稱
2,3-二氫-5,6-二甲氧基-2-{[(1-苯甲基)-4-哌啶基]甲基}-1H-茚-1-酮鹽酸鹽
英文名稱
Donepezil Hydrochloride
CAS
120011-70-3
分子式
C24H30ClNO3
MDL 編號(hào)
MFCD00881312
分子量
415.95
MOL 文件
120011-70-3.mol
更新日期
2024/12/24 16:10:40
120011-70-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
多萘哌齊鹽酸鹽多奈哌齊
多奈哌齊鹽酸鹽
2,3-二氫-5,6-二甲氧基-2-{[(1-苯甲基)-4-哌啶基]甲基}-1H-茚-1-酮鹽酸鹽
鹽酸多奈哌齊
英文別名
AKOS 226-31ARICEPT
DONEPEZIL HCL
DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
E-2020
1h-inden-1-one,2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-2-((1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl)me
bnag
e2020(pharmaceutical)
Donepezil and its intermediates
Donepezi
Aricept, E-2020
2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-2-((1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl)methyl)-1h-inden-1-onhydrochloride
2,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-2-[[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]methyl]-1H-inden-1-one hydrochloride
2,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-2-[[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-1H-inden-1-one
所屬類別
生物化工：AChR 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀2,3-二氫-5,6-二甲氧基-2-{[(1-苯甲基)-4-哌啶基]甲基}-1H-茚-1-酮鹽酸鹽(120011-70-3)為白色或類白色結(jié)晶性粉末,熔點(diǎn)：211℃-212℃
熔點(diǎn)220-222°C
儲(chǔ)存條件room temp
溶解度insoluble in EtOH; insoluble in DMSO; ≥10.4 mg/mL in H2O
水溶解性溶于水
形態(tài)粉末
顏色白色至灰白色
Merck14,3419
穩(wěn)定性吸濕性
InChIInChI=1S/C24H29NO3.ClH/c1-27-22-14-19-13-20(24(26)21(19)15-23(22)28-2)12-17-8-10-25(11-9-17)16-18-6-4-3-5-7-18;/h3-7,14-15,17,20H,8-13,16H2,1-2H3;1H
InChIKeyXWAIAVWHZJNZQQ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(=O)C2=C(C=C(OC)C(OC)=C2)CC1CC1CCN(CC2=CC=CC=C2)CC1.[H]Cl
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)120011-70-3(CAS DataBase Reference)
鹽酸多奈哌齊價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/11 | XW1200117032 | 鹽酸多奈哌齊 | 120011-70-3 | 1G | 46元 |
| 2024/11/11 | XW1200117031 | 鹽酸多奈哌齊 | 120011-70-3 | 250MG | 33元 |
| 2024/11/08 | 45805 | 鹽酸多奈哌齊 Donepezil hydrochloride, Thermo Scientific Chemicals | 120011-70-3 | 1g | 999元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
Donepezil HCl 是一種特異性的，有效的AChE抑制劑，作用于bAChE和hAChE，IC50分別為8.12 nM和11.6 nM。靶點(diǎn)
| Target | Value |
| bAChE | 8.12 nM |
| hAChE | 11.6 nM |
體外研究
Donepezil濃度依賴性抑制人SHSY5Y神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞中卡巴膽堿刺激的細(xì)胞內(nèi)Ca一個(gè)近代的研究表明，Donepezil能夠保護(hù)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)免受H2O2誘導(dǎo)的細(xì)胞損害。這可能是心腦血管疾病氧化應(yīng)激的一種有效的潛在治療法。
體內(nèi)研究
Donepezil在大鼠體內(nèi)腹腔注射劑量依賴性增加唾液分泌和震顫，這是明顯的類膽堿行為信號(hào)，ED50為6 μmol/kg。Donepezil口服給藥效力較弱，ED50為50 μmol/kg。在體內(nèi)分別給藥時(shí)，與生理鹽水處理的小鼠相比，5-HT(4)受體誘導(dǎo)劑，RS67333 (0.3 和1 mg/kg)和Donepezil (1 mg/kg)提高認(rèn)知行為，而刪減劑量的RS67333 (0.1mg/kg)和Donepezil (0.3 mg/kg)聯(lián)合給藥改善記憶力。但是同時(shí)給藥5-HT(4)R拮抗劑(GR125487, 10 mg/kg)時(shí)，該改善作用會(huì)被阻斷。