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1048371-03-4

中文名稱 5-(2-氧代-2-苯基乙氧基)-1(2H)-異喹啉酮
英文名稱 5-(2-Oxo-2-phenylethoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
CAS 1048371-03-4
分子式 C17H13NO3
分子量 281
MOL 文件 1048371-03-4.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:25
1048371-03-4 結(jié)構(gòu)式 1048371-03-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物UPF 1069
PARP2抑制劑(UPF 1069)
5-(2-氧代-2-苯基乙氧基)-1(2H)-異喹啉酮
英文別名
CS-874
UPF 1069
UPF 1069 10MG
UPF1069/UPF-1069
UPF 1069
UPF-1069
UPF1069
5-(2-Oxo-2-phenylethoxy)-1(2H)-isoquinolinone
1(2H)-Isoquinolinone, 5-(2-oxo-2-phenylethoxy)-
6H-Oxazolo[4,5-g][3]benzazepine, 7,8,9,10-tetrahydro-8-
5-(2-Oxo-2-phenylethoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
5-(2-Oxo-2-phenylethoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one USP/EP/BP
所屬類別
生物化工:PARP 抑制劑

物理化學性質(zhì)

儲存條件Store at RT
溶解度溶于DMSO(高達40mg/ml)。
形態(tài)固體
顏色米白色
穩(wěn)定性DMSO中的溶液可在-20°下穩(wěn)定儲存3個月。

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302
危險品標志Xn
危險類別碼22

常見問題列表

生物活性
UPF 1069是一種選擇性PARP2抑制劑,IC50為0.3 μM,比作用于PARP1選擇性高27倍左右。
體外研究
UPF 1069是選擇性的PARP2抑制劑,IC50為0.3 μM,而抑制PARP1時,IC50為8 μM。
體內(nèi)研究
UPF-1069 (0.01-1 mM)處理器官型海馬腦片,抑制PARP-2,氧糖剝奪(OGD)誘導的CA1錐體細胞死亡劇增(高達155%)。更高濃度可有效作用于PARP-1和PARP-2, 而對OGD損害沒有影響。UPF-1069 (1-10 mM)處理經(jīng)OGD的小鼠混合的皮層細胞,顯著降低缺血性損害。
特征
UPF-1069是選擇性最強的PARP2抑制劑。
靶點

PARP-2

0.3 μM (IC 50 )

PARP-1

8 μM (IC 50 )

5-(2-氧代-2-苯基乙氧基)-1(2H)-異喹啉酮價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/08/19HY-144785-(2-氧代-2-苯基乙氧基)-1(2H)-異喹啉酮
UPF 1069
1048371-03-45mg400元
2024/08/19HY-144785-(2-氧代-2-苯基乙氧基)-1(2H)-異喹啉酮
UPF 1069
1048371-03-410mM * 1mLin DMSO440元
2024/08/19HY-144785-(2-氧代-2-苯基乙氧基)-1(2H)-異喹啉酮
UPF 1069
1048371-03-410mg625元
"1048371-03-4" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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