1048371-03-4
中文名稱
5-(2-氧代-2-苯基乙氧基)-1(2H)-異喹啉酮
英文名稱
5-(2-Oxo-2-phenylethoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
CAS
1048371-03-4
分子式
C17H13NO3
分子量
281
MOL 文件
1048371-03-4.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:25
1048371-03-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物UPF 1069PARP2抑制劑(UPF 1069)
5-(2-氧代-2-苯基乙氧基)-1(2H)-異喹啉酮
英文別名
CS-874UPF 1069
UPF 1069 10MG
UPF1069/UPF-1069
UPF 1069
UPF-1069
UPF1069
5-(2-Oxo-2-phenylethoxy)-1(2H)-isoquinolinone
1(2H)-Isoquinolinone, 5-(2-oxo-2-phenylethoxy)-
6H-Oxazolo[4,5-g][3]benzazepine, 7,8,9,10-tetrahydro-8-
5-(2-Oxo-2-phenylethoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
5-(2-Oxo-2-phenylethoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one USP/EP/BP
所屬類別
生物化工:PARP 抑制劑常見問題列表
生物活性
UPF 1069是一種選擇性PARP2抑制劑,IC50為0.3 μM,比作用于PARP1選擇性高27倍左右。體外研究
UPF 1069是選擇性的PARP2抑制劑,IC50為0.3 μM,而抑制PARP1時,IC50為8 μM。體內(nèi)研究
UPF-1069 (0.01-1 mM)處理器官型海馬腦片,抑制PARP-2,氧糖剝奪(OGD)誘導的CA1錐體細胞死亡劇增(高達155%)。更高濃度可有效作用于PARP-1和PARP-2, 而對OGD損害沒有影響。UPF-1069 (1-10 mM)處理經(jīng)OGD的小鼠混合的皮層細胞,顯著降低缺血性損害。特征
UPF-1069是選擇性最強的PARP2抑制劑。靶點
PARP-2 0.3 μM (IC 50 ) |
PARP-1 8 μM (IC 50 ) |