5812-07-7
中文名稱
SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429
英文名稱
SU 4312
CAS
5812-07-7
分子式
C17H16N2O
分子量
264.32
MOL 文件
5812-07-7.mol
更新日期
2024/06/25 17:16:00
5812-07-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
3-[[4-(二甲基氨基)苯基]亞甲基]-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮 英文別名
SU 4312NSC 86429
SU4312(NSC86429)
SU 4312
NSC 86429
SU-4312
NSC-86429
3-(4-DIMETHYLAMINOBENZYLIDENYL)-2-INDOLINONE
(Z)-3-(4-(DIMETHYLAMINO)BENZYLIDENE)INDOLIN-2-ONE
3-[[(4-DIMETHYLAMINO)PHENYL]METHYLENE]-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE
2H-Indol-2-one, 3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-1,3-dihydro
3-[[(4-Dimethylamino)phenyl]methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one, E/Z mixture
物理化學(xué)性質(zhì)
熔點225-232 °C
沸點497.1±45.0 °C(Predicted)
密度1.219±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
溶解度DMSO: 30 mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)12.89±0.20(Predicted)
形態(tài)橙色固體
顏色orange
穩(wěn)定性可在-20°C的DMSO中的溶液下儲存長達(dá)3個月。
常見問題列表
生物活性
SU4312 是 (Z)-SU4312 和 (E)-SU4312 的外消旋體。(Z)-SU4312 抑制 PDGFR 和 FLK-1，IC50 分別為 19.4 和 0.8 μM。(E)-SU4312 抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R，IC50 分別為 24.2，5.2，18.5，16.9 和 10.0 μM。靶點
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PDGFR
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Flk-1
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體外研究
Receptor tyrosine kinases (RTKs) have been shown to be important mediators of cellular signal transduction in cells. Many RTKs have been shown to be oncogene products implicating their role in the transformation process associated with human cancers.