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厄達替尼,ERDAFITINIB
  • 厄達替尼,ERDAFITINIB

厄達替尼

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包裝 ≥1g
最小起訂量 1g
發(fā)貨地 河南
更新日期 2024-11-06
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:厄達替尼英文名稱:ERDAFITINIB
CAS:1346242-81-6品牌: 潤凱制藥
產(chǎn)地: 河南鄭州保存條件: -20°C Freezer, Under inert atmosphere
純度規(guī)格: 99%產(chǎn)品類別: 生物化工
別名: 厄達替尼;N1-(3,5-二甲氧基苯基)-N2-異丙基-N1-[3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-喹喔啉基]-1,2-乙二胺;N1Chemicalbook-(3,5-二甲氧基苯基)-N2-異丙基-N1-(3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)喹喔啉-6-基)乙烷-1,2-二胺;2H6]-厄達替尼分子式: C25H30N6O2
規(guī)格: 包裝信息:1g5g100g1KG;
2024-11-06 厄達替尼 ERDAFITINIB 1g/袋RMB 潤凱制藥 河南鄭州 -20°C Freezer, Under inert atmosphere 99% 生物化工

生物活性

Erdafitinib(JNJ-42756493)是有效的、具有選擇性和口服生物活性的泛成纖維細胞生長因子受體FGFR抑制劑,具有潛在的抗腫瘤活性。Erdafitinib也能結(jié)合RET(c-RET)、CSF-1R、PDGFR-α/PDGFR-β、FLT4、Kit(c-Kit)和VEGFR-2并可誘導(dǎo)細胞凋亡。

膀胱癌首款靶藥

2019年4月的時候,F(xiàn)DA批準了首款獲批針對轉(zhuǎn)移性膀胱癌的靶向藥物—Balversa(Erdafitinib,厄達替尼),用于治療攜帶有FGFR3或FGFR2突變的鉑類化療后疾病進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膀胱癌成人患者。獲批依據(jù)的BLC2001臨床試驗數(shù)據(jù)顯示8Chemicalbook7名晚期FGFR基因突變膀胱癌患者治療后ORR為32.2%(CR2.3%,PR29.9%)。近日,更新數(shù)據(jù)顯示厄達替尼治療99名晚期FGFR基因突變的膀胱癌患者的ORR達到40%(CR3%,PR37%),22名免疫治療后的患者ORR高達59%,結(jié)果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》!

關(guān)鍵字: 生物化工;

公司簡介

鄭州潤凱制藥科技有限公司成立于2022年08月04日,注冊地位于鄭州市金水區(qū)花園路144號信息大廈5樓504號,法定代表人為師厚鵬。經(jīng)營范圍包括一般項目:生物農(nóng)藥技術(shù)研發(fā);技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣;生物化工產(chǎn)品技術(shù)研發(fā);化工產(chǎn)品銷售(不含許可類化工產(chǎn)品);消毒劑銷售(不含危險化學(xué)品);新材料技術(shù)研發(fā);新型膜材料銷售;新型金屬功能材料銷售;新型有機活性材料銷售;新型陶瓷材料銷售;功能玻璃和新型光學(xué)材料銷售;新型催化材料及助劑銷售;新材料技術(shù)推廣服務(wù);科技中介服務(wù);貨物進出口;技術(shù)進出口;網(wǎng)絡(luò)技術(shù)服務(wù);專用化學(xué)產(chǎn)品銷售(不含危險化學(xué)品);電子產(chǎn)品銷售(除依法須經(jīng)批準的項目外,憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動)許可項目:藥品生產(chǎn)(依法須經(jīng)批準的項目,經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動,具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準文件或許可證件為準)
成立日期 2022-08-04 (3年) 注冊資本 100萬人民幣
員工人數(shù) 1-10人 年營業(yè)額 ¥ 100萬以內(nèi)
主營行業(yè) 中間體,化學(xué)試劑,醫(yī)藥原料 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • 鄭州潤凱制藥科技有限公司
VIP 2年
  • 公司成立:3年
  • 注冊資本:100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:四氫呋喃,二氯甲烷,氯化鈉
  • 公司地址:金水區(qū)花園路144號
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