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厄達替尼,Erdafitinib

厄達替尼|T3726

價格 248 352 578
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最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-03-12
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產品詳情

中文名稱:厄達替尼英文名稱:Erdafitinib
CAS:1346242-81-6品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.07%產品類別: 抑制劑
貨號: T3726
2025-03-12 厄達替尼 Erdafitinib 1mg/248RMB;2mg/352RMB;5mg/578RMB 248 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.07% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Erdafitinib
描述Erdafitinib (JNJ-42756493) is a broad-spectrum FGFR inhibitor that inhibits FGFR1/2/3/4 (IC50=1.2/2.5/3.0/5.7 nM). Erdafitinib exhibits antitumor activity and induces apoptosis.
細胞實驗The effect of varying drug concentrations on cell growth and survival is evaluated at 72 h using sulforhodamine B (SRB) assay for the adherent cells (HCT116, HCA7, Caco2) and trypan blue dye exclusion for the suspension cells, NCI-H716. (Only for Reference)
體外活性方法:人結直腸癌細胞 NCI-H716 用 Erdafitinib (0.1-5 nM) 處理 72 h,使用 SRB assay 檢測細胞活力。 結果:在 ≥0.5 nM 的濃度下,Erdafitinib 顯著降低了 NCI-H716 細胞的細胞生長和存活率。[1] 方法:人腫瘤細胞系 NCI-H1581、SNU-16、KM5-11、MDA-MMB-653 用 Erdafitinib (0.003-10 μmol/L) 處理,使用 Western Blot 檢測靶點蛋白表達水平。 結果:Erdafitinib 在 NCI-H1581、KMS-11 和 MDA-MB-453 細胞中分別以 100nmol/L 有效抑制 pFGFR1、pFGFR3 和 pFGFR4,在 SNU-16 細胞中以 30nmol/L 高效抑制 pFGFR2。[2]
體內活性方法:為檢測體內抗腫瘤活性,將 Erdafitinib (40 mg/kg in cyclodextrin) 灌胃給藥給攜帶人結直腸癌腫瘤 NCI-H716 的 NMRI nu/nu 小鼠,每周三次,持續(xù)三周。 結果:NCI-H716 腫瘤的相對腫瘤體積因藥物治療而延遲5天,一周時體積平均增加了預處理值的 24.1%,而對照組增加了 88.2%。然而,當停止藥物治療時,與載體治療相比,相對腫瘤體積在第 25-30 天之間顯著增加。藥物治療結束一周后,實驗組腫瘤體積的平均增加率為 129.4%,對照組為 31.1%。[1]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : 15 mg/mL (33.6 mM)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 5.63 mg/mL (12.6 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 8.2 mg/mL (18.36 mM), Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
關鍵字inhibit | Apoptosis | Fibroblast growth factor receptor | FGFR | JNJ42756493 | Inhibitor | JNJ 42756493 | Erdafitinib
相關產品L-Glutamic acid | Metronidazole | Ferulic Acid | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫抑制劑庫 | 經典已知活性庫 | 抗癌上市藥物庫 | 已知活性化合物庫 | FDA 上市藥物庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 酪氨酸激酶分子庫 | FDA 上市激酶抑制劑庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關鍵字: 厄達替尼|||JNJ-42756493|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結構優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。 經過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學試劑,生物活性小分子 經營模式 貿易,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
詢盤

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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網交易中的風險是客觀存在的
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