厄達替尼|T3726

價格	￥248	￥578	￥818
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-03-12

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:厄達替尼	英文名稱:Erdafitinib
CAS:1346242-81-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.07%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T3726

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Erdafitinib
描述	Erdafitinib (JNJ-42756493) is a broad-spectrum FGFR inhibitor that inhibits FGFR1/2/3/4 (IC50=1.2/2.5/3.0/5.7 nM). Erdafitinib exhibits antitumor activity and induces apoptosis.
細胞實驗	The effect of varying drug concentrations on cell growth and survival is evaluated at 72 h using sulforhodamine B (SRB) assay for the adherent cells (HCT116, HCA7, Caco2) and trypan blue dye exclusion for the suspension cells, NCI-H716. (Only for Reference)
體外活性	方法：人結(jié)直腸癌細胞 NCI-H716 用 Erdafitinib (0.1-5 nM) 處理 72 h，使用 SRB assay 檢測細胞活力。結(jié)果：在 ≥0.5 nM 的濃度下，Erdafitinib 顯著降低了 NCI-H716 細胞的細胞生長和存活率。[1] 方法：人腫瘤細胞系 NCI-H1581、SNU-16、KM5-11、MDA-MMB-653 用 Erdafitinib (0.003-10 μmol/L) 處理，使用 Western Blot 檢測靶點蛋白表達水平。結(jié)果：Erdafitinib 在 NCI-H1581、KMS-11 和 MDA-MB-453 細胞中分別以 100nmol/L 有效抑制 pFGFR1、pFGFR3 和 pFGFR4，在 SNU-16 細胞中以 30nmol/L 高效抑制 pFGFR2。[2]
體內(nèi)活性	方法：為檢測體內(nèi)抗腫瘤活性，將 Erdafitinib (40 mg/kg in cyclodextrin) 灌胃給藥給攜帶人結(jié)直腸癌腫瘤 NCI-H716 的 NMRI nu/nu 小鼠，每周三次，持續(xù)三周。結(jié)果：NCI-H716 腫瘤的相對腫瘤體積因藥物治療而延遲5天，一周時體積平均增加了預處理值的 24.1%，而對照組增加了 88.2%。然而，當停止藥物治療時，與載體治療相比，相對腫瘤體積在第 25-30 天之間顯著增加。藥物治療結(jié)束一周后，實驗組腫瘤體積的平均增加率為 129.4%，對照組為 31.1%。[1]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 15 mg/mL (33.59 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 5.63 mg/mL (12.6 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 8.2 mg/mL (18.36 mM), In vivo: Please add the solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
關(guān)鍵字	JNJ42756493 \| JNJ 42756493 \| Inhibitor \| inhibit \| Fibroblast growth factor receptor \| FGFR4 \| FGFR3 \| FGFR2 \| FGFR1 \| FGFR \| Erdafitinib \| Apoptosis
相關(guān)產(chǎn)品	L-Glutamic acid \| Metronidazole \| Ferulic Acid \| 5-Fluorouracil \| Stavudine \| Tributyrin \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| L-Ascorbic acid sodium salt \| L-Ascorbic acid \| Acetylcysteine \| Salicylic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫 \| FDA 上市激酶抑制劑庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：厄達替尼|||JNJ-42756493|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 13年

公司成立：13年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

進入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

催產(chǎn)素|T5026

￥258

化合物 Bisindolylmaleimide I|T6513

￥221

卡前列素氨基丁三醇|T14865

￥700