α-淀粉酶（α-amylase，α-AL）試劑盒說明書

                                 
                                                                分光光度法 50管/24樣

注    意：正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

α-淀粉酶（α-amylase，α-AL）試劑盒測定意義：

淀粉酶負責(zé)水解淀粉，包括α-淀粉酶和β-淀粉酶。α-淀粉酶(EC 3.2.1.1)可隨機地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷鍵，生成葡萄糖、麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原糖，同時使淀粉的粘度降低，因此又稱為液化酶。

測定原理：

還原糖還原3,5-二硝基水楊酸生成棕紅色物質(zhì)。β-淀粉酶不耐熱，在70℃鈍化15min，從而測定α-淀粉酶活性。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、玻璃比色皿、研缽和蒸餾水。

試劑的組成和配制：

試劑一：25mL×1瓶，常溫保存，若有黃色晶體析出，需90℃加熱溶解后再用；

試劑二：20mL×1瓶，4℃保存，若有沉淀析出，需70℃加熱溶解后再用。

α-淀粉酶（α-amylase，α-AL）試劑盒粗酶液提取：

組織：稱取0.1~0.2g樣本（建議稱取約0.1g樣本），加1 mL蒸餾水勻漿；將勻漿倒入離心管中，在室溫下放置提取15min，每隔5min振蕩1次，使其充分提取；3000g，25℃離心10min，吸取上清液并且加蒸餾水定容至10 mL，搖勻，即為淀粉酶原液。

血清（漿）：直接檢測。

操作步驟和加樣表（在1.5mLEP管中依次加入下列試劑）： 

1、 分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長到540 nm，蒸餾水調(diào)零。

2、 試劑一或試劑二40℃預(yù)熱10min

3、測定步驟

70℃水浴15min左右，冷卻

在40℃恒溫水浴中準(zhǔn)確保溫5min

混勻，95℃水浴5min，冷卻， 540nm處讀取對照管和測定管吸光度，計算ΔA=A測定管-A對照管。

α-淀粉酶（α-amylase，α-AL）試劑盒活性計算：

1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測定回歸曲線為y=3.7215x -0.1778； x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度（mg/mL），y為吸光值。

2、α淀粉酶活性

（1）按照樣本質(zhì)量計算

單位定義：每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1mg還原糖定義為1個酶活力單位。

α淀粉酶活性(mg/min/g鮮重)=[(ΔA＋0.1778)÷3.7215×V反總]÷(W×V樣÷V樣總)÷T=1.075×(ΔA＋0.1778)÷W

（2）按照蛋白質(zhì)含量計算

單位定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1mg還原糖定義為1個酶活性單位。

α淀粉酶活性(mg/min/mg prot)= [(ΔA＋0.1778)÷3.7215×V反總]÷（V樣×Cpr）÷T=0.1075×(ΔA＋0.1778) ÷Cpr

（3）血清（漿）樣本中α淀粉酶活性計算

單位定義：每mL血清（漿）每分鐘催化產(chǎn)生1mg還原糖定義為1個酶活性單位。

α淀粉酶活性(mg/min/mL)= [(ΔA＋0.1778)÷3.7215×V反總]÷V樣÷T=0.1075×(ΔA＋0.1778) 

V反總：反應(yīng)體系總體積，0.5mL；V樣：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.25 mL；V樣總：提取液總體積，10 mL； Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；T：反應(yīng)時間，5min。