頭孢洛林酯是第一個(gè)被FDA批準(zhǔn)上市的廣譜的，具有抗MRSA感染的頭孢類抗生素，屬于第五代頭孢，對(duì)革蘭陽(yáng)性耐藥菌具有良好的抗菌活性，具有多種合成途徑。

頭孢洛林酯(ceftaroline fosamil，PPI-0903，TAK-599，商品名Tefl aro?)是由日本武田制藥公司研發(fā)，美國(guó)Forest Laboratories公司獲得市場(chǎng)授權(quán)，于2010年10月29日獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，用于治 療成人社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎(CABP)和急性細(xì)菌性皮膚和皮膚組織感染(ABSSSI)，包括MRSA引起的感染。 2009年，F(xiàn)orest Laboratories公司授 權(quán)阿斯利康頭孢洛林酯的全球(除美國(guó)、加拿大、日本外)獨(dú)家商業(yè)開發(fā)權(quán)利，商品名為 Zinforo?。該藥于2012年8月28日獲得歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)上市，用于治療成人復(fù)雜性皮膚和軟組織感染(cSSTI)或者社區(qū)獲得性肺炎(CAP)，適用于歐盟全部27個(gè)成員國(guó)和3個(gè)歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)國(guó)家。