比克替拉韋被批準(zhǔn)用于治療未經(jīng)治療或完全病毒學(xué)抑制HIV-1，抑制HIV-1整合酶的鏈轉(zhuǎn)移活性，達(dá)到效果。妊娠期婦女在醫(yī)囑下用藥。

人類免疫缺陷性病毒感染和相關(guān)疾病是全世界的主要公共衛(wèi)生問題。1型人類免疫缺陷性病毒(HIV-1)編碼三種病毒復(fù)制所需的酶：逆轉(zhuǎn)錄酶、蛋白酶和整合酶。雖然靶向逆轉(zhuǎn)錄酶和c但是毒性和抗性株的發(fā)展限制了它們的有效性。因此，需要能夠抑制HIV的復(fù)制和當(dāng)共同給藥其它藥物時(shí)使PXR的活化最小化的新藥劑。已發(fā)現(xiàn)多環(huán)氨基甲酰基吡啶酮化合物比克替拉韋具有抗病毒活性。 比克替拉韋（BIC）是第二代整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑（INSTI），已批準(zhǔn)與恩曲他濱和替諾福韋alafenamide固定劑量聯(lián)合用于HIV治療，對(duì)野生型病毒和具有第一代耐藥性的菌株在體外具有有效的抗病毒活性INSTIs。