嘧啶環(huán)是藥物、天然產(chǎn)物中最常見(jiàn)的雜環(huán)之一。嘧啶類(lèi)雜環(huán)化合物作為合成此類(lèi)藥物的中間體,在醫(yī)藥領(lǐng)域有重要應(yīng)用, 2-氯-5-氟嘧啶為此類(lèi)結(jié)構(gòu)的代表性化合物，本文簡(jiǎn)述其制備工藝。以氟乙酸乙酯為起始物料，經(jīng)縮合，環(huán)合水解制備5-氟尿嘧啶，后經(jīng)氯化反應(yīng)制備2,4-二氯-5-氟嘧啶，經(jīng)還原反應(yīng)制備目標(biāo)化合物2-氯-5-氟嘧啶。

2-氯-5-氟嘧啶可用作醫(yī)藥生物化工中間體，如用于制備2-羥基-5-氟嘧啶。 5-氟嘧啶衍生物是臨床上的一種抗瘤廣譜、效率較高的抗代謝藥物，它對(duì)多種腫瘤有抑制作用。但其缺陷是服藥有效劑量與中毒量相近，在殺死癌細(xì)胞的同時(shí)對(duì)正常細(xì)胞的損 傷也較嚴(yán)重。因此，提高5-FU的選擇性、最大限度地避免藥物的副作用具有較好的現(xiàn)實(shí)意義。目前，2-羥基-5-氟嘧啶的市場(chǎng)需求量日益增大。