米格列醇是德國(guó)拜爾制藥公司20世紀(jì)80年代初研究開發(fā)的一種新型降糖藥，是一種新的小腸α-葡萄糖苷酶抑制劑。

米格列醇是一種a糖苷酶抑制劑，能可逆性抑制腸粘膜a葡萄糖苷酶，延遲糖的吸收，降低餐后血糖。用于改善2型糖尿病血糖控制。 用法用量 米格列醇每次于正餐開始時(shí)使用，每日3次，口服，劑量必須參照其療效與病人耐受量具體而定，但不可超過(guò)最大推薦劑量100mg，同時(shí)進(jìn)行飲食控制，適當(dāng)鍛煉以及定期血糖/尿糖監(jiān)測(cè)。

米格列醇是一種α?葡糖苷酶抑制劑，主要用于治療II 型糖尿病(即非胰島素依賴型NIDDM)，其功能主要是降低患者餐后血糖水平，減少糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生。它是由德國(guó)拜耳制藥公司研制開發(fā)的，并由賽諾菲生產(chǎn)上市。米格列醇的發(fā)現(xiàn)過(guò)程，首先是于1970年發(fā)現(xiàn)原來(lái)作為抗沙門菌篩選獲得的野尻霉素(1966年)具有淀粉酶抑制作用，隨后又發(fā)現(xiàn)微生物產(chǎn)生的1?脫氧野尻霉素具有更強(qiáng)的α?葡糖苷酶抑制作用。從而開始對(duì)這類化合物的研究開發(fā)，最終發(fā)現(xiàn)了米格列醇。

米格列醇是一種新型降糖藥，是一種新的小腸α一葡萄糖苷酶抑制劑。由于作用機(jī)制為可逆競(jìng)爭(zhēng)性抑制，因而該化合物并不完全抑制葡萄糖的吸收，而是延緩了葡萄糖的吸收過(guò)程，使消化道各區(qū)域?qū)ζ咸烟堑奈崭悠骄瑥亩骄徚瞬秃筇妓衔锵账a(chǎn)生的尖銳血糖峰值。本品通過(guò)抑制α糖苷酶．增強(qiáng)胰島素的作用或抑制體內(nèi)天然存在的抗胰島素分子的物質(zhì)胰高血糖素。臨床用于非胰島素依賴性(2型)糖尿病。