米格列醇是德國拜爾制藥公司20世紀80年代初研究開發(fā)的一種新型降糖藥，是一種新的小腸α-葡萄糖苷酶抑制劑。其能夠可逆地競爭性抑制假單糖α―葡糖苷酶，對小腸絨毛刷緣的α-糖苷酶如蔗糖酶、葡萄糖淀粉酶、麥芽糖酶、異麥芽糖酶、海藻糖酶、乳糖酶都有抑制作用，是蔗糖酶的高效抑制劑，且不抑制α-淀粉酶的活性。

功效

米格列醇是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，可減少腸道對碳水化合物的吸收，以用于2型糖尿病患者進行輔助治療。米格列醇有可能導致臨床癥狀明顯的急性肝損傷，但病例較少。

服用方法

糖尿病患者使用米格列醇或其他降糖藥都無固定的劑量。米格列醇的劑量必須參照其療效與病人耐受量具體而定，但不可超過最大推薦量(100mg，3次/日)。初始劑量：推薦的初始劑量為25mg，每日正餐前服用，3次/日。維持劑量：50mg，3次/日最大劑量：100mg，3次/日服用磺酰脲藥物的患者：磺酰脲可引起低血糖癥。米格列醇與磺酰脲聯(lián)用，若發(fā)生低血糖癥，應及時調整藥物的劑量。

副作用

胃腸道反應：胃腸道癥狀是米格列醇最常見的不良反應。主要表現(xiàn)為腹痛，瀉泄，胃脹氣。其中腹痛和腹泄的發(fā)生率會隨著持續(xù)給藥而有所減輕。

皮膚反應：使用米格列醇時皮疹發(fā)病率為4.3%，通常是暫時性的。

異常實驗室指標：使用米格列醇的患者血清鐵含量降低，但是大多數(shù)病人都是暫時性的且未伴見血色素降低和其它血液學指標的異常。