恩替諾特是一種組蛋白脫乙酰酶 (HDAC) 抑制劑，本文將介紹其針對(duì)胃癌細(xì)胞的作用機(jī)理：通過(guò)原癌基因SALL4抑制癌細(xì)胞增殖。

恩替諾特是第一個(gè)在乳腺癌 II 期臨床隨機(jī)對(duì)照研究中得到陽(yáng)性結(jié)果的HDAC 抑制劑，也是唯一一個(gè)處于乳腺癌晚期臨床開(kāi)發(fā)的 HDAC 抑制劑。恩替諾特于2013年9 月被 FDA 授予突破性療法認(rèn)定，與芳香化酶抑制劑依美西坦（阿諾新）聯(lián)用，用于經(jīng)非甾體芳香酶抑制劑（NSAIs）治療后病情惡化的絕經(jīng)乳腺癌患者，治療局部復(fù)發(fā)或雌激素受體陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。