背景及概述[1]
棕櫚油中飽和脂肪酸>85%,不飽和脂肪酸<15%,熔點(diǎn)為24~41℃,相對密度為0.925;精煉棕櫚油色澤微黃,純凈無異味。這種棕櫚油由于含有高熔點(diǎn)硬脂,熔融速度慢,有油膩感,不爽口,故只能用于制造低級軟冰淇淋。但是,將其分離脫去高熔點(diǎn)硬脂后再進(jìn)行部分氫化獲得的熔點(diǎn)為32℃的氫化棕櫚油,可用于軟冰淇淋生產(chǎn),并得到令人滿意的結(jié)果,但造價頗高。
應(yīng)用[2-7]
氫化棕櫚油可用于醫(yī)藥及化工等行業(yè),其應(yīng)用舉例如下:
1)制備一種塑料鉛筆,包括筆桿、筆芯、筆皮;所述筆桿的組分包括30wt%~50wt%聚苯乙烯(PS),并添加聚乙烯(PE),10wt%~30wt%合成橡膠,2wt%~8wt%,成核劑,30wt%~50wt%滑石粉,5wt%~10wt%硬脂酸鈣;所述筆芯的組分包括20wt%~50wt%聚苯乙烯(PS),2wt%~10wt%有機(jī)硅聚合物,30wt%~60wt%石墨粉,2wt%~10wt%氫化棕櫚油,2wt%~10wt%油酸酰胺,5wt%~10wt%合成橡膠;所述筆皮的組分包括70wt%~90wt%聚苯乙烯(PS),5wt%~20wt%色母粒,2wt%~10wt%氫化棕櫚油;上訴各組分中,wt%為重量百分率。本發(fā)明筆桿和筆芯不易折斷,筆芯劃度、鮮艷度好且不易掉渣,制造成本低。
2)制備一種高質(zhì)量質(zhì)量單硬脂酸甘油酯,該方法包括原料氫化棕櫚油與甘油在強(qiáng)堿催化下反應(yīng)成酯,然后經(jīng)四級蒸餾,得到高質(zhì)量的單硬脂酸甘油酯。本發(fā)明產(chǎn)品的酸值降至0.4以下,凝固點(diǎn)提高至64-66℃,提升了產(chǎn)品的質(zhì)量,克服了現(xiàn)有技術(shù)的難點(diǎn)。與此同時,本發(fā)明杜絕了早期技術(shù)上存在的蒸餾過程中產(chǎn)生的渣堵塞管路以及在蒸發(fā)面冷凝面結(jié)垢導(dǎo)致生產(chǎn)效率降低、產(chǎn)品質(zhì)量下降以及生產(chǎn)不連貫、處理效率低下等問題,通過回收離甘油和氫化棕櫚油可循環(huán)使用,成本較低,收率高,產(chǎn)品質(zhì)量提升,整個工藝可控性高,適合工業(yè)生產(chǎn)。
3)制備一種微囊甲酸,所述的微囊甲酸包括:氫化棕櫚油45%~55%;甲酸鈣23%~29%;固體酸22%~26%;其中百分比均為重量百分比,所述的甲酸鈣與固體酸包裹于所述的氫化棕櫚油內(nèi)。本發(fā)明的生產(chǎn)工藝采用高剪切及攪拌結(jié)合的工藝以及噴霧冷凝工藝技術(shù),本發(fā)明的微囊甲酸及其制備方法,用氫化油將甲酸鈣及富馬酸脂埋保護(hù),送入動物腸道,然后在腸道釋放,發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生甲酸。這種間接將甲酸送入腸道的方法,克服了甲酸不穩(wěn)定不能直接進(jìn)入腸道的缺陷,克服甲酸衍生物不能在腸道替代甲酸的缺陷,同時克服“酸原料與強(qiáng)酸弱堿鹽一起微囊處理困難”的缺陷,具有更廣泛的應(yīng)用范圍。制備[1]
4)制備乙烯基雙硬脂酰胺的方法,采用氫化棕櫚油作為原料,經(jīng)皂化得到的硬脂酸與乙二胺反應(yīng),以T501作為抗氧化劑,磷酸與叔丁氧基鋰復(fù)配作為催化劑,制備得到乙烯基雙硬脂酰胺。本發(fā)明制備工藝簡單,反應(yīng)條件不苛刻,無三廢;氫化棕櫚油皂化反應(yīng)的反應(yīng)溫度低,時間短,皂化率高;本發(fā)明制備的乙烯基雙硬脂酰胺純度高,色度低,熔程窄,產(chǎn)率高。
5)制備一種包膜氯化鈣,該包膜氯化鈣以重量份計,包括以下原料:氫化棕櫚油5~20份;氫化蓖麻油5~20份;二氧化硅4~30份;脂肪酸鈣1~20份;氯化鈣60~85份。本發(fā)明以氫化棕櫚油、氫化蓖麻油、二氧化硅和脂肪酸鈣為包材,以氯化鈣為芯材,通過多次制粒包膜技術(shù)獲得可用作飼料添加劑的包膜氯化鈣,該包膜氯化鈣不僅彌補(bǔ)了氯化鈣原料易吸潮的缺陷,而且還能保證氯化鈣安全通過瘤胃,順利到達(dá)腸道,大大提高了氯化鈣的生物利用率。
6)制備治療冠心病和心絞痛的藥物,是由下列配比的原料按重量份組成的藥劑:葛根總黃酮4~60;山楂提取物1~30;絞股藍(lán)總苷0.4~10;大豆油5~100;蜂蠟0.1~3;氫化棕櫚油0.4~10;大豆磷脂0.2~5;甲基硅油0.01~0.5;明膠8~150;甘油3~80;蒸餾水8~150;對羥基苯甲酸乙酯0.01~0.8,制備方法是用適量蒸餾水、明膠、甘油、對羥基苯甲酸乙酯配制成膠液;在大豆油中加入定量蜂蠟、氫化棕櫚油,加熱,使上述兩種物質(zhì)在大豆油中完全溶解,冷卻,加入大豆磷脂,充分?jǐn)嚢瑁蛊渚鶆?;再逐次加入過60目篩的絞股藍(lán)總苷、山楂提取物、葛根總黃酮藥粉,充分?jǐn)嚢?,使其混合均勻,過膠體磨2遍,加入甲基硅油,靜置,抽真空,待藥液中氣泡基本去除,備用;用已化好的膠液壓丸,每粒裝580mg壓制,膠皮厚度約0.85~0.95mm,用壓制法制丸。
主要參考資料
[1] 軟冰淇淋生產(chǎn)工藝與配方
[2] CN201510974413.4一種塑料鉛筆及其制備方法
[3] CN201210501481.5一種高質(zhì)量單硬脂酸甘油酯的制備方法
[4] CN201510785371.X微囊甲酸及其制備方法
[5] CN201710526640.X一種利用氫化油制備乙烯基雙硬脂酰胺的方法
[6] CN201510071649.7一種包膜氯化鈣及其制備方法
[7] CN03134404.6一種治療冠心病和心絞痛的藥物及其制備方法