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6-羥基異喹啉的合成與應(yīng)用

2025/4/15 9:30:03 作者:火星人

基本信息

6-羥基異喹啉又稱異喹啉-6-醇,英文名:6-Isoquinolinol,CAS號:7651-82-3,分子量:145.158,密度:1.3±0.1 g/cm3,沸點(diǎn):332.1±15.0°C at 760 mmHg,分子式:C9H7NO,熔點(diǎn):220°C,閃點(diǎn):154.6±20.4°C,白色至淡黃色晶體粉末,室溫穩(wěn)定,密封保存。

合成方法

將6-溴異喹啉(1g,4.83mmol)溶于二氧六環(huán)(5mL)中,加入三(二亞芐基丙酮)二鈀(111mg,0.19mmol)和2二叔丁基膦2',4',6'-三異丙基聯(lián)苯(82mg,0.19mmol),再加入溶于5mL水的氫氧化鉀(812mg,14.49mmol),加熱至100℃反應(yīng)1.5小時(shí)。冷卻至室溫后加入2N HCl (20mL),攪拌1小時(shí)后減壓濃縮,用二氯甲烷(30mL×3)萃取,合并有機(jī)相,無水硫酸鈉干燥,減壓濃縮后得淺黃色固體6-羥基異喹啉(526mg,75%)[1]。

應(yīng)用

專利CN202411162251.X提供了5-羥基-3-甲基呋喃-2(5H)-酮衍生物及其制備方法與應(yīng)用,其中化合物1t的制備:在N2保護(hù)下將6-羥基異喹啉274mg、4A分子篩1g、碘化鉀31mg加入至含有20mL THF的100mL三頸燒瓶中冰浴降溫至0°C,加入叔丁醇鉀212mg攪拌10分鐘后加入5-氯-3-甲基呋喃-2(5H)-酮250mg,撤去冰浴室溫反應(yīng)3h,用TLC跟蹤反應(yīng)直至反應(yīng)結(jié)束。后處理:加入5ml水,乙酸乙酯萃取(25mL/次,3次),收集有機(jī)相,無水Na2SO4干燥,通過柱層析法PE:EA(20:1)分離提純得到黃色油狀產(chǎn)物,產(chǎn)率92%。m.p.10-11℃[2]。

6-羥基異喹啉參與反應(yīng)一

由于含氮雜環(huán)化合物往往具有獨(dú)特的生理活性和藥理活性、高內(nèi)吸性和低毒性,因此常被用作醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)的結(jié)構(gòu)單元,在醫(yī)藥、除草劑、殺蟲劑、殺菌劑等方面有了廣泛的應(yīng)用,專利CN202210773658.0提供了一種制備含氮雜環(huán)衍生物的方法及其應(yīng)用,實(shí)施例5,將43.5mg (0.3mmol)如下所示的6-羥基異喹啉、36.0mg(1.2mmol)甲醛、68.4mg(0.45mmol)DBU底物加入帶有攪拌子的反應(yīng)管中,再加入H2O(2ml)溶劑使其溶解后,在90℃條件下攪拌12小時(shí),萃取旋干后用硅膠層析分離得到目標(biāo)產(chǎn)物,81%產(chǎn)率[3]。

6-羥基異喹啉參與反應(yīng)二

參考文獻(xiàn)

[1]蘇州云軒醫(yī)藥科技有限公司. Wnt信號通路抑制劑及其應(yīng)用:CN201510163554.8[P]. 2015-09-02.

[2]安徽農(nóng)業(yè)大學(xué),安慶博曼生物技術(shù)有限公司. 5-羥基-3-甲基呋喃-2(5H)-酮衍生物及其制備方法與應(yīng)用:CN202411162251.X[P]. 2024-11-29.

[3]廣東藥科大學(xué)-香港大學(xué)中山生物醫(yī)藥創(chuàng)新平臺(tái). 一種制備含氮雜環(huán)衍生物的方法及其應(yīng)用:CN202210773658.0[P]. 2022-11-15. 

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