3,3'-亞胺基雙(N,N-二甲基丙胺)，常用的化學(xué)名為四甲基二丙烯三胺，常溫常壓下為無(wú)色透明液體，具有顯著的堿性可與常見(jiàn)的酸性物質(zhì)發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，它難溶于水但是可溶于常見(jiàn)的有機(jī)溶劑。3,3'-亞胺基雙(N,N-二甲基丙胺)是一種具有仲胺和叔胺結(jié)構(gòu)的線性多胺，該物質(zhì)在聚氨酯和環(huán)氧樹(shù)脂材料，表面活性劑，基因轉(zhuǎn)染材料，氣體吸附與分離材料等的制備領(lǐng)域中有較好的應(yīng)用。

圖1 3,3'-亞胺基雙(N,N-二甲基丙胺)的性狀圖

理化性質(zhì)

3,3'-亞胺基雙(N,N-二甲基丙胺)結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)氨基單元，表現(xiàn)出顯著的堿性和一定的配位性能，它可在堿性條件下和常見(jiàn)的過(guò)渡金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)。

合成方法

3,3'-亞胺基雙(N,N-二甲基丙胺)是一種重要的化工原料，國(guó)內(nèi)外的研究相對(duì)較少，因此建立其高效的合成方法顯得尤為重要。研究人員采用催化二甲氨基丙腈和二甲氨基丙胺加氫縮合的方法合成3,3'-亞胺基雙(N,N-二甲基丙胺)，使用負(fù)載型Pd催化劑和Cu基催化劑催化該反應(yīng)。對(duì)Pd催化劑制備工藝進(jìn)行了研究發(fā)現(xiàn)載體，焙燒溫度和還原劑的選擇對(duì)催化劑的活性有很大影響。篩選出最佳工藝為:以y-A1203為載體，5000C焙燒后采用NaBH4還原。經(jīng)過(guò)表征發(fā)現(xiàn)不同的制備工藝主要影響催化劑Pd晶粒的大小，從而導(dǎo)致催化性能有所差異。將最優(yōu)催化劑應(yīng)用于3,3'-亞胺基雙(N,N-二甲基丙胺)間歇合成，同時(shí)得到反應(yīng)的最優(yōu)條件:在甲苯為溶劑,反應(yīng)溫度80℃，原料PN:PA摩爾比為1:1時(shí)，原料轉(zhuǎn)化率達(dá)95.65%，3,3'-亞胺基雙(N,N-二甲基丙胺)選擇性為91.50%。[1]

用途

3,3'-亞胺基雙(N,N-二甲基丙胺)是一種促進(jìn)表面固化的低氣味反應(yīng)性發(fā)泡催化劑，因?yàn)槠浜谢顫姎?，可以參與聚合物反應(yīng)，發(fā)泡比較平衡，主要用于聚氨酯硬泡、模塑軟泡和半硬泡，也用于聚醚型聚氨酯軟塊泡和聚氨酯CASE材料。還可用于氨基硅油、環(huán)氧樹(shù)脂作固化劑和促進(jìn)劑，半導(dǎo)體材料的除銅劑及作用離子表活的原料。

參考文獻(xiàn)

[1] 林晨輝.N,N,N',N'-四甲基二丙烯三胺的合成研究[D].碩士學(xué)位論文,天津大學(xué),2018.