簡述
二(三苯基膦)環(huán)戊二烯基氯化釕(II)又名氯(環(huán)戊二烯基)雙(三苯膦)釕(II)，是化學研究中常用的一種金屬催化劑，分子式為C41H35ClP2Ru，分子量為726.187，商售產(chǎn)品表現(xiàn)為淡黃色至橙色結晶，對空氣和水分敏感，可溶于氯仿，二氯甲烷和丙酮等有機溶劑。在NH4PF6存在下，二(三苯基膦)環(huán)戊二烯基氯化釕(II)可催化烯丙基醇異構化成相應的飽和羰基。
性質研究
綜合已有文獻可知，二(三苯基膦)環(huán)戊二烯基氯化釕(II)是一種性質優(yōu)良的金屬催化劑，為進一步研究該化合物的性質以及明確其應用范圍，對其晶體作進一步的表征與研究。實驗方法包括單晶和粉末X射線衍射、熱重分析-差示掃描量熱法等。測試結果表明，二(三苯基膦)環(huán)戊二烯基氯化釕(II)晶體為單斜晶系，空間群為P21/ n，其中晶體數(shù)據(jù)包括：a=11.125（4），b= 19.184（6），c=15.946（5）?，α=90，β=100.174（5），γ=90，Z=4。在惰性氣氛中測定其熔點，確定化合物熔點為252–253℃，而在非惰性氣氛中測定物質熔點發(fā)現(xiàn)其在142–150℃范圍內(nèi)可以觀察到明顯的熔融，即熔點在此范圍內(nèi)。至于造成其中差別的原因是氣氛中的氧促進了三苯基膦配體的氧化解離使其熔點降低[2]。
應用
藥物化學和藥理學技術領域公開了一種山荷葉素5取代三唑衍生物在制備抗腫瘤藥物中的應用。該山荷葉素5取代三唑衍生物的合成主要包括以下步驟：由山荷葉素與無水碳酸鉀，環(huán)氧溴丙烷在N,N-二甲基甲酰胺中反應得到山荷葉素環(huán)氧中間體1；然后山荷葉素環(huán)氧中間體1與疊氮鈉在N,N-二甲基甲酰胺中反應而得到山荷葉素疊氮中間體2；然后山荷葉素疊氮中間體2與炔類化合物，環(huán)戊二烯雙(三苯基磷)氯化釕在二氧六環(huán)中進行反應得到目標產(chǎn)物山荷葉素5取代三唑衍生物。經(jīng)由上述過程制備得到的山荷葉素5取代三唑衍生物具有較強的抗腫瘤活性，可用于制備抗腫瘤藥物，具有一定的藥物合成潛力[2]。
參考文獻
[1]Elena V. Gorbachuk,Elena K. Badeeva,Polymorphism and thermodynamic properties of chloro(cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) complex.DOI: 10.1016/j.jorganchem.2016.01.008.
[2]陳云,趙育,李昱.一種山荷葉素5-取代三唑衍生物在制備抗腫瘤藥物中的應用:CN202210852729.6[P].CN202210852729.6.