簡述
4-喹啉甲醛(4-Quinolinecarboxaldehyde)又名4-甲酰基喹啉,喹啉-4-甲醛,是一種性狀表現(xiàn)為淡黃色固體的有機化合物。作為喹啉及其衍生物的一種,是一種重要的藥物中間體,可由氫氯酸苯胺與乙烯乙酮經(jīng)Doebmer-miller反應(yīng)及Riley氧化反應(yīng)制得[1-2]。
理化性質(zhì)
密度:1.223 g/cm3
熔點:45-52℃(lit.)
沸點:131-133℃at 5mmHg
閃點:>230 °F
折射率:1.687
應(yīng)用
利用氨基硫腺和4-喹啉甲醛為原料,無水乙醇為溶劑,在冰醋酸作催化劑的條件下回流合成喹啉-4-甲醛縮氨基硫脲(QLATs),測定了其熔點,紫外和紅外光譜,利用紫外-可見吸收光譜探究了其對H+的影響。QLATS溶液的吸收峰位于352nm處,隨著酸性的增強,QLATS的吸收帶發(fā)生紅移,同時吸收光譜形狀和強度也逐漸發(fā)生變化。在pH=7.22時,QLATS為無色,酸性條件下呈黃色,操作簡便,具有良好的靈敏度[3]。
有關(guān)研究
多金屬氧酸鹽是由前過渡金屬與氧配體連接而成的金屬氧簇,多酸種類繁多,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,由于其豐富的光,電,磁,催化,生物活性等物理性質(zhì)在催化,材料,醫(yī)藥等領(lǐng)域都有潛在的應(yīng)用。多酸的有機共價修飾是利用有機配體取代多酸簇的端氧,橋氧或者配原子所形成的衍生物,由于可以改善多酸的性能,是當(dāng)前多酸研究領(lǐng)域的一個熱點,到目前已經(jīng)發(fā)展了前修飾和后修飾的策略來修飾多酸。為進一步研究Anderson多酸有機衍生物的制備、結(jié)構(gòu)和性能,研究人員采用后修飾的策略,以[Bu4N]3[Mo6O(18){(OCH2)3NH2}2]為多酸前體分別與4-甲醛吡啶,3-甲醛吡啶通過亞胺化反應(yīng)制備出了含有吡啶基的多酸基分子桿[Bu4N]3[MnMo6O(18)((OCH2)3CN=CH-4-Py)2](POM-1)和[Bu4N]3[MnMo6O(18)((OCH2)3C-N=CH-3-Py)2](POM-2)。利用POM-1和POM-2作為連接配體分別與[Cu(PPh3)2(CH3CN)2]ClO4(CuP2)的金屬構(gòu)筑單元分別進行配位組裝,POM-1和CuP2組裝得到一維鏈狀配位聚合物;而POM-2和CuP2組裝得到兩個二維網(wǎng)狀配位聚合物,實現(xiàn)了可控配位組裝[4]。
參考文獻
[1]齊家娟,邵棟,趙紅博,等.喹啉甲醛衍生物的合成技術(shù)進展[J].化工時刊, 2012, 26(10):4.DOI:CNKI:SUN:HGJS.0.2012-10-016.
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[3]郭桂芬,莊君漢,林偉德,等.喹啉-4-甲醛縮氨基硫脲的合成及其對H+的響應(yīng)[J].廣東化工, 2017, 44(15):2.DOI:CNKI:SUN:GDHG.0.2017-15-027.
[4]朱茂春.Anderson-Evans多酸有機衍生物的合成,結(jié)構(gòu)和性能[D].湖北工業(yè)大學(xué),2020.