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2-甲基噻吩的提取及分離工藝

2024/10/30 9:30:39 作者:飛斯

背景及概述

2-甲基噻吩是一種有機(jī)硫化合物,化學(xué)式為CH3C4H3S,它是無色、可燃的液體,可由噻吩-2-甲醛和水合肼的沃爾夫-凱惜納還原反應(yīng)制得[1]。它在乙酸中和N-溴代丁二酰亞胺反應(yīng),可以得到3,5-二溴-2-甲基噻吩。它和溴代芳烴反應(yīng)在乙酸鉀的存在下、乙酸鈀催化下反應(yīng),得到2-甲基-5-芳基噻吩。

圖1 2-甲基噻吩的性狀圖.png

圖1 2-甲基噻吩的性狀圖

應(yīng)用

2-甲基噻吩具有重要的有機(jī)合成中間體性質(zhì),主要用于制備噻吩酮除草劑、雙硫酯起始試劑以及噻吩并噻喃的中間產(chǎn)物。此外,2-甲基噻吩還可用于合成均聚物、摻雜劑、光致變色材料、光學(xué)記錄介質(zhì)和熱穩(wěn)定光響應(yīng)材料,同時(shí)也是有機(jī)合成和醫(yī)藥領(lǐng)域的重要中間體。

由焦化粗苯提取2-甲基噻吩

專利公開了一種由焦化粗苯提取2-甲基噻吩、3-甲基噻吩的方法,所述方法包括焦化粗苯餾分切割單元、2-甲基噻吩、3-甲基噻吩精制單元和溶劑再生單元;該發(fā)明通過對粗苯餾分進(jìn)行切割,將富含2-甲基噻吩、3-甲基噻吩的餾分段進(jìn)行精制提取,從而得到2-甲基噻吩、3-甲基噻吩產(chǎn)品;該發(fā)明所用溶劑經(jīng)過再生后循環(huán)使用,節(jié)約成本,本發(fā)明通過物料換熱降低能耗,同時(shí)本發(fā)明工藝流程先進(jìn),在整個(gè)生產(chǎn)過程中無廢棄物產(chǎn)生,不存在環(huán)境污染問題,節(jié)能環(huán)保。

2-甲基噻吩、3-甲基噻吩精制單元包括如下步驟:(1)將焦化粗苯餾分切割單元中得到的富含2-甲基噻吩、3-甲基噻吩的餾分進(jìn)入精制脫輕蒸餾塔,負(fù)壓蒸餾,脫除沸點(diǎn)較低的非芳烴輕組分,塔底采出 2-甲基噻吩、3-甲基噻吩、甲苯及重組分;(2)將步驟(1)中塔底物料進(jìn)入精制萃取脫輕蒸餾塔,負(fù)壓蒸餾,分離甲苯與 2-甲基噻吩、3-甲基噻吩,塔頂?shù)玫郊妆剑妆饺ゼ妆骄茊卧M(jìn)行提純,塔底得到 2-甲基噻吩、3-甲基噻吩、溶劑及重組分 ;(3)將步驟(2)中塔底得到的2-甲基噻吩、3-甲基噻吩、溶劑及重組分進(jìn)入精制脫重塔,負(fù)壓蒸餾,塔頂?shù)玫?-甲基噻吩、3-甲基噻吩餾分,塔底為溶劑及重組分;將步驟(3)中得到的2-甲基噻吩、3-甲基噻吩餾分進(jìn)入噻吩分離塔,塔頂?shù)玫?-甲基噻吩,塔底側(cè)采3-甲基噻吩,分別得到成品。

參考文獻(xiàn)

[1]William J. King, F. F. Nord. STUDIES IN THE THIOPHENE SERIES. V. WOLFF-KISHNER REDUCTIONS 1, 2. The Journal of Organic Chemistry. 1949-07, 14 (4): 638–642.

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