在病理科，一例組織樣本精準的檢驗結(jié)果，固定是至關(guān)重要的一步驟。醫(yī)生常常把甲醛按照1:9的比例配置成10%的福爾馬林溶液，因為甲醛水溶液滲透力強，固定均勻，對組織收縮較少，能保存脂類和類脂體，對脂肪、神經(jīng)及髓鞘的固定效果很好。

福爾馬林溶液隨著時間和溫度的變化，其濃度也會發(fā)生變化，溫度低于-15℃，甲醛會出現(xiàn)明顯的甲醛分解現(xiàn)象，放置時間長的甲醛溶液會有甲酸產(chǎn)生，使液體呈酸性，以上情況都會造成固定效果不佳問題，長期固定的組織也存在甲醛色素問題。

經(jīng)過實踐，10%中性福爾馬林固定液（加入一定比例的磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉），其固定效果更佳，特別是對免疫組化、原位雜交、FISH、突變、PCR、二代測序等檢查效果更優(yōu)越，而且避免了甲醛色素的形成。

中性福爾馬林固定液pH值控制要點

1、磷酸鹽緩沖液的磷酸鹽的濃度不能太高，也不能太低，建議用0.02mol的濃度為宜，此濃度的滲透壓與細胞液和組織液的滲透壓相近。

2、pH7.2~7.4磷酸鹽緩沖液加福爾馬林混勻放置12小時后，其pH值會下降0.3左右，有的會下降更多，與所用原料（福爾馬林溶液）中的甲酸含量多少有關(guān)。

3、pH計建議選用三點式校正的并具有溫度補償?shù)膒H計， 測量前必須對p H計進行校正， 校正完畢后要驗證校正是否到位。

4、pH計校正：一般選用pH4.0（鄰苯二甲酸氫鉀）、pH6.86（混合磷酸鹽）、pH9.18（四硼酸鈉）三用標準緩沖液（市面上用成品賣）來校正，校正過程必須按pH計的說明書規(guī)定進行，校正完畢后要驗證校正是否到位。

5、驗證校正是否到位：pH計的校正后，用蒸餾水沖洗，然后隨意放入校正用的標準緩沖液中，比如放入pH6.86（混合磷酸鹽）標準緩沖液中，此時pH計顯示的值應在6.84~6.88之間，如放入pH4.0（鄰苯二甲酸氫鉀）標準緩沖液中，此時pH計顯示的值應在3.98~4.02之間，如放入pH9.18（四硼酸鈉）標準緩沖液中，此時pH計顯示的值應在9.16~9.20之間，否則需重新校正pH計。

6、組織固定液測量時正確操作：用蒸餾水沖洗pH計（玻璃球部位）并用吸水紙吸盡水分，將pH計插入待測組織固定液中，輕輕振動pH計（約10秒鐘），靜置pH計，待pH計上的數(shù)值穩(wěn)定（不跳動）后便讀取其數(shù)字，此數(shù)字則是固定液的pH值。