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酒石酸腎上腺素的作用機制與應(yīng)用

2024/9/30 9:32:07 作者:南星

酒石酸腎上腺素,又稱(-)-腎上腺素 (+)-酒石酸氫鹽,英文名(-)-Epinephrine (+)-bitartrate salt,是一種在腎上腺髓質(zhì)中合成并儲存的內(nèi)源性腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)。它是一種極性化合物,結(jié)構(gòu)上以兒茶酚(一種二羥基苯)和胺為特征,腎上腺素酒石酸鹽的形式。

酒石酸腎上腺素

作用機制

酒石酸腎上腺素是負責(zé)調(diào)節(jié)心臟、血壓、氣道阻力和能量代謝的神經(jīng)激素之一。它被歸類為一種作用于α和β受體二者的擬交感神經(jīng)藥。酒石酸腎上腺素產(chǎn)生一種變力作用,其中它增加心率、心臟收縮力,使血管變窄從而增加血壓,降低氣道阻力以使呼吸更容易,并提高血糖和血液脂肪酸,以在應(yīng)激期間供應(yīng)身體能量。酒石酸腎上腺素可用于多種適合不同臨床適應(yīng)癥和施用途徑(例如通過注射、通過吸入或局部地施用)的制劑。它的用途至少包括以下方面:在失血性或過敏性休克期間對抗低血壓;在哮喘發(fā)作時打開氣道;限制局部施用的藥物如局部麻醉劑的分布;減少鼻塞;和/或在緊急情況下的性能援助[1]。

藥代動力學(xué)

酒石酸腎上腺素在臨床上多用肌肉注射,且維持時間約為一個半小時。本藥由于存在首過效應(yīng),若口服會被血液中的腎上腺素神經(jīng)末梢吸收,未被攝取的部分會被肝臟中的酶滅活,故口服不能起到最好的抗過敏性休克的功效;若為皮下注射,由于吸收特別速度低,在用藥后需十幾分鐘才正常的發(fā)揮功效,起效后可維持一到兩小時。且本藥通過胎盤極其容易但不易透過血腦脊液屏障[2]。

應(yīng)用實例

阿替卡因腎上腺素注射液(阿替),又名必蘭,主要成分為鹽酸阿替卡因和酒石酸腎上腺素,腎上腺素含量為1∶10萬。作為一種酰胺類口腔局部麻醉劑,因其具有毒性低、起效快、浸潤麻醉效果好等優(yōu)點在口腔門診診療中應(yīng)用廣泛。王茂蘭等人在病房接診了第一例由口腔正畸門診轉(zhuǎn)診的阿替卡因發(fā)生過敏反應(yīng)的患者。經(jīng)50min的及時搶救,患者過敏癥狀緩解[3]。

參考文獻

[1]默克專利股份公司. L-腎上腺素的穩(wěn)定化可注射藥物組合物:CN201880066255.4[P]. 2020-05-15.

[2]吳煒. 腎上腺素合成工藝研究[D]. 湖北:武漢工程大學(xué),2018.

[3]王茂蘭,白沅艷,任明君. 1例阿替卡因腎上腺素注射液浸潤麻醉致過敏的護理[J]. 當(dāng)代護士(下旬刊),2020,27(11):144-145. DOI:10.19793/j.cnki.1006-6411.2020.33.060.

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