氟啶胺是由日本石原株式會(huì)社于1988年推出的二硝基苯胺類廣譜高效的保護(hù)性殺菌劑，對(duì)交鏈孢屬、疫霉屬、單軸霉屬、核盤(pán)菌屬和黑星菌屬非常有效。氟啶胺是唯一的線粒體氧化磷酸化解偶聯(lián)劑，與現(xiàn)有藥劑無(wú)交互抗性。通過(guò)作用于ATP合成酶，在呼吸鏈的尾端解除氧化與磷酸化的關(guān)聯(lián)，最大程度消耗電子傳遞積累的電化學(xué)勢(shì)能，殺菌速度與活性領(lǐng)先于同類化合物。氟啶胺在ATP合成酶上有多個(gè)作用位點(diǎn)，由多基因控制，抗性風(fēng)險(xiǎn)極低，全世界使用至今無(wú)抗性報(bào)道，是非常具有未來(lái)前景的特色化合物。

防治對(duì)象

氟啶胺的殺菌譜很廣，對(duì)高等真菌與低等真菌都有較好的效果， 可有效防止霜霉疫病、灰霉病、菌核病、炭疽病、根腫病、猝倒病及果樹(shù)上的瘡痂病、黑星病等病害。其中，對(duì)疫病、根腫病和灰霉病特效。

使用注意事項(xiàng)

氟啶胺在應(yīng)用中面臨的最大問(wèn)題，就是藥害風(fēng)險(xiǎn)。因此在應(yīng)用中要注意以下幾個(gè)問(wèn)題：

1、高溫不能用藥，非常容易出現(xiàn)藥害。

2、千萬(wàn)不能和乳油復(fù)配，因?yàn)闈B透性很好，和乳油復(fù)配后，會(huì)出現(xiàn)葉片畸形，卷縮。

3、對(duì)瓜類、十字花科蔬菜禁止噴霧，葡萄不同品種先做試驗(yàn)后推廣，夏黑、紅提等品種花前或套袋后使用。

4、塑料設(shè)施內(nèi)不要施藥(部分人群對(duì)此成分過(guò)敏)。

5、氟啶胺不能與有機(jī)磷或有機(jī)硅混用，反應(yīng)會(huì)使藥液變色并出現(xiàn)絮狀沉淀，降低藥效。

6、作物苗期慎用

合成工藝

一種氟啶胺的合成工藝，其特征在于，該工藝包括如下過(guò)程：1)胺化反應(yīng)：在醚類溶劑中，向底物2-鹵-3-氯-5-三氟甲基吡啶中加入液氨，密閉后加壓反應(yīng)生成2-胺基-3-氯-5-三氟甲基吡啶，將反應(yīng)物過(guò)濾除去產(chǎn)生的無(wú)機(jī)鹽，得到2-胺基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的醚類溶液；2)脫氨：將上述2-胺基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的醚類溶液在負(fù)壓條件下脫氨氣至體系無(wú)氨氣殘留；3)縮合反應(yīng)：向上述脫氨后的2-胺基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶液中，加入無(wú)機(jī)堿反應(yīng)成鹽，然后向體系中加入2,4-二氯-3,5-二硝基-三氟甲苯的醚類溶液反應(yīng)得到氟啶胺；其中，步驟1)胺化反應(yīng)中，2-鹵-3-氯-5-三氟甲基吡啶選自2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶或2-氯-3-氯-5-三氟甲基吡啶；步驟2) 脫氨操作中，檢測(cè)采用GC-MS或HPLC-MS與氨氣標(biāo)準(zhǔn)出峰對(duì)比，出峰在正常檢測(cè)基線之下為無(wú)氨氣殘留；步驟3) 縮合反應(yīng)中，2,4-二氯-3,5-二硝基-三氟甲苯與2-鹵代-3-氯-5-三氟甲基吡啶的摩爾比為1:1-1.02；反應(yīng)溫度為0～50℃。

本發(fā)明在兩步工藝連續(xù)化進(jìn)行過(guò)程中，避免胺化物溶液中氨氣殘留導(dǎo)致縮合反應(yīng)時(shí)2,4?二氯?3,5?二硝基?三氟甲苯的副反應(yīng)發(fā)生，使其單耗降低至化學(xué)當(dāng)量，產(chǎn)品純化和收率均得到大幅度提高，產(chǎn)品無(wú)需提純，純度可達(dá)到99％以上，兩步總分離收率可達(dá)97％以上。

參考文獻(xiàn)

CN110143916B