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5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物:一種多功能的化學(xué)分子

2024/7/30 9:13:03 作者:火華

簡(jiǎn)介

5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物,其化學(xué)式為C6H11NO。它通常以淡黃色固體或油狀物的形態(tài)存在,具有一定的穩(wěn)定性,但對(duì)光、吸濕和熱較為敏感。因此,在儲(chǔ)存時(shí),需要將其置于黑暗中,并在惰性氣體中保持低溫,以防止其分解或變質(zhì)。5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物(DMPO)作為一種多功能的化學(xué)分子,在合成化學(xué)、生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)、環(huán)境保護(hù)以及光化學(xué)研究等領(lǐng)域都具有廣泛的應(yīng)用前景[1]。

 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物的性狀

5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物的性狀

用途

自由基檢測(cè):5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物最引人注目的用途之一在于其作為自由基捕獲劑的能力。在生物體系中,自由基和其他高活性氧的形成與許多疾病狀態(tài)的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)。DMPO能夠迅速與這些自由基反應(yīng)生成穩(wěn)定的加合物,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)自由基的定量檢測(cè)和鑒定。這一特性使得DMPO在生物醫(yī)學(xué)研究中具有極高的應(yīng)用價(jià)值,如用于檢測(cè)超氧陰離子、羥自由基等自由基的種類(lèi)和濃度。

自旋誘捕技術(shù):5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物還是一種親水自旋誘捕劑,具有細(xì)胞滲透性。這意味著DMPO能夠穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部,與細(xì)胞內(nèi)的自由基發(fā)生反應(yīng)。因此,DMPO被廣泛用于超氧化物檢測(cè)以及生物體系的自旋捕集技術(shù)中。通過(guò)DMPO與自由基的反應(yīng),研究人員可以深入了解自由基在生物體內(nèi)的生成、轉(zhuǎn)化和清除過(guò)程,為疾病的治療和預(yù)防提供科學(xué)依據(jù)[1-3]。

毒性

5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物對(duì)皮膚和眼睛具有一定的刺激性。因此,在使用它時(shí),必須嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程,佩戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)裝備如手套、護(hù)目鏡等,以防止皮膚和眼睛接觸。其次,5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中需要注意其穩(wěn)定性問(wèn)題。由于它對(duì)光、吸濕和熱敏感,因此需要將其儲(chǔ)存在黑暗中、惰性氣體中并保持低溫。此外,其與強(qiáng)氧化劑、水分等不相容物質(zhì)應(yīng)避免接觸,以防止發(fā)生危險(xiǎn)反應(yīng)。

參考文獻(xiàn)

[1] Timmins G S , Liu K J , Bechara E J H ,et al.Trapping of free radicals with direct in vivo EPR detection: a comparison of 5,5-dimethyl-1-pyrroline-N-oxide and 5-diethoxyphosphoryl-5-methyl-1-pyrroline-N-oxide as spin traps for HO* and SO4*-.[J].Free Radical Biology & Medicine, 1999, 27(3-4):329.

[2] Villamena F A , Merle J K , Hadad C M ,et al.Superoxide radical anion adduct of 5,5-dimethyl-1-pyrroline N-oxide (DMPO). 1. The thermodynamics of formation and its acidity[J].Journal of Physical Chemistry A, 2005, 109(27):6083-6088.

[3] Villamena F A , Locigno E J , Rockenbauer A ,et al.Theoretical and Experimental Studies of the Spin Trapping of Inorganic Radicals by 5,5-Dimethyl-1-Pyrroline N-Oxide (DMPO). 1. Carbon Dioxide Radical Anion[J].The Journal of Physical Chemistry A, 2006.

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