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N-alpha-叔丁氧羰基-L-賴氨酸的應(yīng)用及使用注意

2024/7/17 8:51:12 作者:飛斯

背景及概述

氨基酸和氨基酸衍生物已被商業(yè)化用作能量補(bǔ)充劑。它們影響合成代謝激素的分泌、運(yùn)動(dòng)期間的燃料供應(yīng)、壓力相關(guān)任務(wù)期間的精神表現(xiàn),并防止運(yùn)動(dòng)引起的肌肉損傷。N-alpha-叔丁氧羰基-L-賴氨酸是一種氨基酸衍生物,其結(jié)構(gòu)中含有保護(hù)基Boc(t-丁氧羰基)。下面是關(guān)于N-alpha-叔丁氧羰基-L-賴氨酸的性質(zhì)、用途、制法和安全信息的介紹。

性質(zhì)

外觀:N-alpha-叔丁氧羰基-L-賴氨酸為白色或類白色結(jié)晶粉末。

可溶性:N-alpha-叔丁氧羰基-L-賴氨酸在常見(jiàn)有機(jī)溶劑中溶解,如甲醇、乙醇和二氯甲烷。

用途

N-alpha-叔丁氧羰基-L-賴氨酸可以作為L(zhǎng)-賴氨酸的保護(hù)基,在某些反應(yīng)條件下保護(hù)L-賴氨酸的胺基或羧基,以防止不必要的反應(yīng)發(fā)生。用作醫(yī)藥中間體,N-alpha-叔丁氧羰基-L-賴氨酸可以用于合成多肽、合成 Peptide Synthesis等藥物。

制法

N-alpha-叔丁氧羰基-L-賴氨酸的合成主要通過(guò)對(duì)L-賴氨酸進(jìn)行保護(hù)基反應(yīng)得到。常見(jiàn)的制備方法是先將L-賴氨酸與Boc2O(t-丁氧羰基二羧酸酐)或Boc-ONH4(t-丁氧羰基羥胺鹽酸鹽)反應(yīng),形成保護(hù)基為Boc的N-alpha-叔丁氧羰基-L-賴氨酸[1]。

圖1 N-alpha-叔丁氧羰基-L-賴氨酸的合成反應(yīng)式.png

圖1 N-alpha-叔丁氧羰基-L-賴氨酸的合成反應(yīng)式

安全信息

N-alpha-叔丁氧羰基-L-賴氨酸屬于化學(xué)品,使用時(shí)需注意安全操作措施,并遵循相關(guān)的安全指南。它可能對(duì)皮膚、眼睛和呼吸系統(tǒng)有刺激性,接觸后要立即用大量清水沖洗。在處理和儲(chǔ)存時(shí),要避免與氧化劑、強(qiáng)堿和強(qiáng)酸接觸,避免大面積儲(chǔ)存,避免高溫和火源。請(qǐng)按照正確的方法處理和處置不需要的或過(guò)期的化學(xué)品,以減少環(huán)境污染的風(fēng)險(xiǎn)。

儲(chǔ)存條件

N-alpha-叔丁氧羰基-L-賴氨酸避光、干燥陰涼處封閉貯存,嚴(yán)禁與有毒、有害物品混放、混運(yùn)。本品為非危險(xiǎn)品,可按一般化學(xué)品運(yùn)輸,輕搬動(dòng)輕放,防止日曬、雨淋。

參考文獻(xiàn)

[1]Journal of the American Chemical Society, , vol. 108, # 1 p. 140 - 145

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