簡介

N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亞胺的結(jié)構(gòu)式中，三甲基硅基和乙氧羰氧基通過特定的化學(xué)鍵與琥珀酰亞胺相連，形成了一種獨特的分子結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)不僅賦予了其獨特的物理和化學(xué)性質(zhì)，還為其在化學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用提供了可能。例如，三甲基硅基的存在使得它具有較好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，能夠在較高溫度和較苛刻的條件下保持其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不變。而乙氧羰氧基則為目標(biāo)化合物提供了良好的溶解性和反應(yīng)性，使N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亞胺能夠與多種化合物發(fā)生反應(yīng)，形成新的化合物[1-2]。

N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亞胺的性狀

化學(xué)性質(zhì)

N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亞胺具有一系列獨特的化學(xué)性質(zhì)。首先，它具有較強的反應(yīng)活性，能夠與多種化合物發(fā)生加成、取代、酯化等反應(yīng)。這些反應(yīng)不僅為合成新的化合物提供了可能，還為其在化學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用提供了廣泛的途徑。其次，N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亞胺還具有一定的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，能夠在較高溫度和較苛刻的條件下保持其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不變。這一特性使得目標(biāo)化合物在制備高溫材料、催化劑等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值[1-2]。

合成

TEA（21.9 mL，155.6 mmol，3.0當(dāng)量）加入到在260 mL MeCN中的2-三甲基硅烷基乙醇（7.4 mL，51.88 mmol，1.0當(dāng)量）中，隨后加入碳酸二琥珀酰亞胺酯（20 g，1.5當(dāng)量）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌3小時。將反應(yīng)混合物濃縮并使用EtOAc/飽和NaHCO3提取。有機層在用Na2SO4干燥后濃縮。向殘余物中加入乙醚（100mL）以形成沉淀物。過濾沉淀物并干燥，得到白色固體的化合物N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亞胺（11.1g，84%）[2]。

應(yīng)用

N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亞胺在化學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用十分廣泛。在有機合成中，它可以作為重要的合成中間體，參與多種有機反應(yīng)，為合成新的化合物提供重要的原料。在材料科學(xué)中，N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亞胺的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性使其在高溫材料、催化劑等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值。此外，它還可以用于制備生物活性物質(zhì)、藥物中間體等，為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展提供有力的支持[1-3]。

參考文獻

[1]徐紅巖,劉紅彥,付明鵬.N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亞胺的合成方法:CN201811350877.8[P].

[2]陳言德,王志賢,謝斌,等.N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亞胺的合成改進[J].精細化工中間體, 2010(6):3.

[3]李進,沈建波,劉川,等.N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亞胺衍生物的制備方法:CN202110888826.6[P].