研究背景
利福霉素S是Senti等在1959年首次從地中海諾卡氏菌發(fā)酵液中分離出的一類廣譜抗生素，它的結構特征是一個芳香核的兩個不相鄰的位置通過脂肪橋聯(lián)結起來，Prelog 又稱具有這種結構的抗生素為安莎霉素[1]。利福霉素S的分子式為C37H45NO12，分子量為695.75，形狀為黃色至橙紅色粉末。它具有抗菌作用，對革蘭氏陽性菌和一些革蘭氏陰性菌具有活性，常被用于治療細菌感染。
目前，包括利福霉素S在內(nèi)世界上已有幾種利福霉素被廣泛用于治療疾病，并取得顯著療效。 但是，人們在使用利福霉素過程中很快發(fā)現(xiàn)了耐藥菌株，進一步研究利福霉素衍生物時又發(fā)現(xiàn)隨衍生物上取代基的不同，其抗菌譜和生理作用均有相應改變。因此，人們必須探求新一代的利福霉素，以解決臨床上新的要求[2]。
萃取優(yōu)化
利福霉素S是合成抗結核類藥物的重要中間體，其提取多采用傳統(tǒng)的溶媒萃取工藝。工業(yè)上制備利福霉素S及其鈉鹽通常經(jīng)過發(fā)酵、過濾、氧化、萃取、破乳、洗滌、結晶、干燥等一系列步驟。用有機溶劑萃取發(fā)酵液時會發(fā)生明顯的乳化現(xiàn)象，靜置分去酯層后還需要加入破乳劑對萃余液進行分離。這會導致破乳靜置的時間過長，乳濁液中夾帶大量抗生素，使得產(chǎn)物收率下降、純度降低。此外，萃取時pH值在2-3之間，利福霉素S在強酸性條件下不穩(wěn)定，在長時間的靜置過程中易分解，致使最終的收率降低。為解決這一問題，相關研究[3]提高萃取pH值，并采用多級快速萃取的提取工藝。采用離心萃取機代替生產(chǎn)中的搪玻璃攪拌釜，在無氯環(huán)境中進行利利福霉素S萃取過程的研究?？疾炝藛渭壿腿∠螺腿H、萃取溫度、水酯相比和初始溶液濃度對利福霉素S的分配系數(shù)和萃取收率的影響。研究表明：(1)利福霉素S的分配系數(shù)在不同條件下的變化趨勢是與萃取溫度和水酯相比成正相關，與萃取pH和初始溶液濃度呈負相關。(2)利福霉素S的萃取收率隨著pH的增大而減小，在pH=4.2時萃取率分別為71.69%。溫度與萃取率成正比，在45 ℃時萃取率最高，為61.21%。改變水酯相比對萃取收率的影響不大，萃取率基本保持穩(wěn)定。利福霉素S的萃取收率在初始溶液濃度為2004.09 μ/mL時達到最大，為49.36%。該研究結果可以為利福霉素S的工業(yè)生產(chǎn)提供指導。
制備方法
利福霉素S是合成利福平的主要原料，可通過氧化利福霉素SV制得。針對利福霉素S生產(chǎn)工藝中副反應多，反應介質產(chǎn)生設備腐蝕等問題，開發(fā)了以有機溶劑/水的非均相體系代替?zhèn)鹘y(tǒng)水基體系的氧化新工藝。選定乙酸丁酯/水兩相體系為反應溶劑，通過分析比較5種氧化劑的氧化效果及作用機理，確定NaClO為非均相反應體系的氧化劑?？疾炝薔aClO濃度，NaClO與SV物質的量比，溫度，反應時間及pH對反應傳質過程及氧化效果的影響。結果表明：在c(NaClO)=0.3206 mol/L，NaClO與SV物質的量比為1.4:1.0，反應溫度30℃，反應時間12 min，pH=12.3時，利福霉素S粗品收率及選擇性最高，分別為89.02%，92.42%。與相同條件下的傳統(tǒng)工藝相比，收率及選擇性分別提高3.61%，6.74%，并且空時收率由原工藝的16.75 g/(L·h)增加至139.60 g/(L·h)[4]。
也可以福霉素S-Na為起始物，異丙醇為溶劑，在酸性條件下提取分離，所得母液甩干，分離。分離所得利福霉素S粗品，先用異丙醇為溶劑的酸性混合液醇洗，將用硫酸溶液水洗，最后真空干燥。本方法提高了產(chǎn)品的收率，優(yōu)化了工藝參數(shù)，使得殘留溶媒減少，產(chǎn)品檢測指標優(yōu)良，收率高，反應條件溫和，易于推廣[5]。
熱力學研究
在288.15-323.15 K溫度范圍內(nèi)，采用靜態(tài)法測定利福霉素S在5種純有機溶劑(乙醇，異丙醇，正丁醇，乙酸乙酯和乙酸丁酯)中的溶解度。結果顯示：利福霉素S在5種溶劑中的溶解度均隨溫度的升高而增大。使用修正Apelblat方程對溶解度的實驗值進行了關聯(lián)，并采用X射線衍射儀測定利福霉素S的晶型。在范特霍夫方程的基礎上，對溶解過程中相關的熱力學參數(shù)進行了估算，所得的溶解焓和吉布斯自由能均為正值，從而說明該過程是吸熱的，而當溶液飽和后繼續(xù)溶解是需要吸收能量的。分析該溶解過程中不同溶劑條件下焓與熵的貢獻率，為制得純度更高的利福霉素S，整體優(yōu)化利福平合成工藝提供了理論指導[6]。
參考文獻
[1]郭伽.利福霉素S的全合成[J].國外藥學(抗生素分冊), 1983.
[2]陸久華.利福霉素S的反應性和構效關系[J].抗生素, 1985.
[3]時佳慧.利福霉素S及SV萃取條件的優(yōu)化[D].華東理工大學.
[4]YU Li-jun,CHEN Kui,ZHU Jia-wen.非均相氧化法制備利福霉素S[J].精細化工, 2019(002):036.
[5]蔣德剛,毛志高,史雪巖.一種生產(chǎn)利福霉素S的新工藝:CN201210495935.2[P].CN102942574A.DOI:CN102942574 A.
[6]吳艷陽,李仁龍,丁毓.利福霉素S的固液相平衡和溶解熱力學[J].化學工程, 2019, 47(12):5.DOI:10.3969/j.issn.1005-9954.2019.12.010.