1,2-雙(二苯基膦)乙烷氯化鎳，常溫常壓下為橘黃色固體，不溶于水但是可溶于常見(jiàn)的有機(jī)溶劑。1,2-雙(二苯基膦)乙烷氯化鎳是過(guò)渡金屬鎳的絡(luò)合物，常用作有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中的金屬催化劑，可催化多種化學(xué)轉(zhuǎn)化反應(yīng)，在有機(jī)合成方法學(xué)的開(kāi)發(fā)中有一定的應(yīng)用。

性質(zhì)

1,2-雙(二苯基膦)乙烷氯化鎳可由二氯化鎳和1,2-雙(二苯基膦)乙烷制備得到，1,2-雙(二苯基膦)乙烷是一種有機(jī)化合物，其中的膦基團(tuán)在分子中具有較高的反應(yīng)性，尤其是容易受到氧氣的氧化。氧氣的存在可能導(dǎo)致化合物的降解，影響其催化性能和穩(wěn)定性。因此，在實(shí)驗(yàn)室中，為了保持1,2-雙(二苯基膦)乙烷的質(zhì)量和反應(yīng)活性，常常需要將其密封保存于惰性氣體氛圍中，如氮?dú)饣驓鍤狻?/p>

合成方法

圖1 1,2-雙(二苯基膦)乙烷氯化鎳的合成路線

將六水合氯化鎳(9.6 mmol, 2.282 g)、無(wú)水乙醇 (30 mL)、磁力攪拌棒置于50 mL圓底燒瓶中，然后用橡膠隔膜密封燒瓶。用氮?dú)獯祾邿?5 min，去除隔膜。向溶液中加入dppe (9.66 mmol, 3.849 g)，將混合物加熱至80 °C并將反應(yīng)混合物在該溫度下攪拌反應(yīng) 30 min。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，然后將燒瓶冷卻至0 °C并在零度下冷卻10 min。通過(guò)真空抽濾收集反應(yīng)體系中產(chǎn)生的固體并用乙醇(5 mL)洗滌固體2次，所得的固體在真空下進(jìn)行干燥處理即可得到目標(biāo)產(chǎn)物分子1,2-雙(二苯基膦)乙烷氯化鎳。[1]

應(yīng)用

1,2-雙(二苯基膦)乙烷氯化鎳主要應(yīng)用于金屬有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)研究中，它可用于催化多種交叉偶聯(lián)反應(yīng)，可用于碳碳鍵，碳雜原子鍵的構(gòu)建。交叉偶聯(lián)反應(yīng)是一類(lèi)重要的有機(jī)合成反應(yīng)，通過(guò)這些反應(yīng)，可以將兩個(gè)不同的碳鏈或碳雜原子鏈連接在一起，構(gòu)建復(fù)雜的有機(jī)分子結(jié)構(gòu)。

參考文獻(xiàn)

[1] Standley, Eric A.; et al Organometallics (2014), 33(8), 2012-2018.