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利用新分離的米曲霉AMP脫氨酶生產(chǎn)5'-肌苷酸的研究

2021/9/10 10:39:36

5'-腺苷酸脫氨酶(AMP脫氨酶)能催化一磷酸腺苷(AMP)不可逆水解為一磷酸肌苷(IMP)和氨,是食品工業(yè)中的一種重要的酶。本研究篩選出一株新菌,可在32℃下高效產(chǎn)生3191.6U/g的AMP脫氨酶,純化后,AMP脫氨酶的最適溫度和pH分別為40℃和6.0,且會(huì)被Fe3+、Cu2+、Al3+和Zn2+部分抑制。通過應(yīng)用AMP脫氨酶表達(dá)系統(tǒng),添加6mL的粗酶液即可從2.04mg/g的干酵母中獲得2.00mg/g的IMP,40min后摩爾產(chǎn)率可達(dá)84.8%。這些結(jié)果為生產(chǎn)AMP脫氨酶提供了新的見解,也為5'-IMP的生產(chǎn)提供了一個(gè)潛在的平臺(tái)。

1、AMP脫氨酶產(chǎn)生菌的分離和鑒定

   10株菌株能分泌1000.0U/g以上的AMP脫氨酶麩曲,其中產(chǎn)酶活性最高的菌株為GX-AD01,可分泌3471.2u/gAMP脫氨酶麩曲。同時(shí),對(duì)胞外蛋白酶的活性進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)菌株GX-AD03的蛋白酶活性最低,達(dá)到464.2U/g麩曲。不樂觀的是,表現(xiàn)出最高AMP脫氨酶活性的菌株GX-AD01也產(chǎn)生了較高的蛋白酶活性,可達(dá)2598.7U/g麩曲。因此,根據(jù)AMP脫氨酶/蛋白酶的比例,篩選出AMP脫氨酶和蛋白酶活性分別為3191.6和749.0 U/g的麩曲的菌株GX-AD08為本研究AMP脫氨酶的潛在生產(chǎn)菌(表2)。

此外,還對(duì)GX-AD08的遺傳穩(wěn)定性進(jìn)行了研究,在六次重復(fù)傳代后,其AMP脫氨酶產(chǎn)生能力具有顯著穩(wěn)定性。此外,根據(jù)其16S rDNA序列對(duì)菌株GX-AD08進(jìn)行了分類鑒定,與米曲霉3811具有99%的同源性。因此,生理學(xué)和系統(tǒng)發(fā)育實(shí)驗(yàn)表明,菌株GX-AD08屬于A. oryzae,被命名為A. oryzae GXAD08。

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2、AMP脫氨酶的純化及分子量

為了獲得高純度的AMP脫氨酶, 通過超濾、硫酸銨沉淀、DEAE纖維素柱層析和sephacryl S-200柱層析對(duì)其進(jìn)行純化(圖1)。結(jié)果表明,粗AMP脫氨酶的總活性從346473.2 U顯著降低至50400.0 U,而蛋白質(zhì)產(chǎn)量從164.6 mg顯著降低至0.23 mg,但其比活性顯著提高103.9倍,達(dá)到219130.4 U/mg蛋白質(zhì)(表3) 。隨后,通過SDS-PAGE對(duì)純化的酶進(jìn)行評(píng)估分析,獲得了單個(gè)蛋白條帶,結(jié)果表明酶純度明顯提高。為了評(píng)估AMP脫氨酶的分子量(MW),測(cè)量了標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)的分子量與其相對(duì)遷移距離之間的關(guān)系(圖S3),然后計(jì)算出AMP脫氨酶的分子量為85.39 kDa。

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3、AMP脫氨酶的酶學(xué)性質(zhì)

pH 值對(duì)純化 AMP 脫氨酶的酶活性和穩(wěn)定性的影響如圖 2 所示。AMP脫氨酶的最適pH為6.0,在pH值在4.0-6.0范圍內(nèi)時(shí),隨著pH值的升高,活性逐漸增強(qiáng),但隨著pH值從6.0進(jìn)一步升高到10.0,活性顯著降低.(圖2a)。在4℃下培養(yǎng)6小時(shí)后,pH值為4.0-8.0時(shí)超過85%的酶具備剩余活性,但該酶在pH值為10.0時(shí)完全失活(圖2b)。此外,測(cè)定純化AMP脫氨酶的培養(yǎng)溫度為40℃(圖2c)。然而,熱穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)表明AMP脫氨酶在25℃以下保持穩(wěn)定,但在60℃以上完全失活(圖2d)。因此,該酶在菌株A . oryzae GX-AD08的培養(yǎng)溫度下是穩(wěn)定的(32 ℃)。此外,圖2e還研究了不同金屬離子對(duì)酶活性的影響。結(jié)果表明,5mmFe3+和Zn2+可使AMP脫氨酶活性分別顯著降低72.7%和59.2%,而5mmCa2+、K+、Co2+和Mn2+對(duì)AMP脫氨酶活性無影響。因此,金屬離子對(duì)AMP脫氨酶活性沒有表現(xiàn)出刺激效應(yīng),這與以前的報(bào)道不一致。測(cè)量純化AMP脫氨酶的Vmax和Km值,分別達(dá)到0.138 mM/min/mg和0.223 mM,這與其他天然酶的值相同。以上結(jié)果表明來自A. oryzae的AMP脫氨酶具有優(yōu)良的酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù),表現(xiàn)出具有生產(chǎn)IMP的巨大潛力。

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4、AMP脫氨酶的催化特性

為了進(jìn)一步評(píng)估AMP脫氨酶的工業(yè)潛力,采用高效液相色譜法測(cè)定了其催化性能。如圖S4所示,純化的AMP脫氨酶能夠以足夠的特異性有效催化IMP的產(chǎn)生,因此僅獲得兩個(gè)HPLC峰,這表明在與AMP脫氨酶的酶促反應(yīng)過程中沒有副產(chǎn)物產(chǎn)生。另外,當(dāng)AMP脫氨酶產(chǎn)生系統(tǒng)在30-L固體發(fā)酵系統(tǒng)(32°C,pH 6.0,培養(yǎng)基D)中擴(kuò)增時(shí),以酵母粉為底物研究粗酶的催化能力。如表4所示,隨著AMP脫氨酶的加入,AMP的含量逐漸降低,而 IMP的濃度相應(yīng)增加。例如,當(dāng)添加6ml的AMP脫氨酶時(shí),AMP(2.04mg/g干酵母)的含量可有效轉(zhuǎn)化為IMP(2.00mg/g干酵母),轉(zhuǎn)化率為84.8%。更重要的是,當(dāng)加入AMP脫氨酶時(shí),GMP的濃度沒有變化,表明來自于A. oryzae GX-AD08的AMP脫氨酶對(duì)AMP具有良好的催化能力和催化特異性。

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總結(jié)

本研究純化得到了一種來源于米曲霉的AMP脫氨酶,其最適溫度和pH值分別為40℃和6.0。當(dāng)應(yīng)用AMP脫氨酶表達(dá)系統(tǒng)時(shí),粗酶液可以有效催化IMP的合成,轉(zhuǎn)化率達(dá)到84.8%。然而,仍存在一些因素會(huì)限制AMP脫氨酶的工業(yè)化生產(chǎn),包括其在工業(yè)條件下(有機(jī)溶劑的存在、高溫等)的不穩(wěn)定性,以及與其它類似蛋白質(zhì)結(jié)合的產(chǎn)物。為此,可將酶固定在載體上,從而提供一種可改善AMP脫氨酶性能的替代途徑,包括其穩(wěn)定性、活性、特異性和選擇性。固定化結(jié)合基因操作和支持設(shè)計(jì)等領(lǐng)域的快速發(fā)展,蛋白質(zhì)化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、反應(yīng)器和反應(yīng)設(shè)計(jì)應(yīng)成為改善AMP脫氨酶作為工業(yè)生物催化劑的不同特性的日益流行的工具。

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