背景及概述[1]
鋸葉棕，又名鋸棕葉或鋸棕櫚，學(xué)名為“沙巴棕”，屬于棕櫚科灌木植物，通常生長在南北美洲氣候炎熱的地區(qū)，其鋸葉棕櫚成熟的干燥果實可供藥用。鋸葉棕提取物具有：（1）有效抑制5a—還原酶活性，減少雙氫睪酮生成拮抗前列腺組織中的雄激素與雄激素受體結(jié)合。（2）具有腎上腺素能拮抗作用和鈣阻斷作用，達到改善膀胱機能，解痙作用。（3）抑制環(huán)氧化酶與脂氧化酶的活性，減少白三烯，前列腺素等炎癥介質(zhì)的生成，從而起抗炎，抗水腫作用。（4）特含天然特效殺菌因子-植酸派烯，直接破壞病原體DNA聚合酶，摧毀耐藥菌株，絕殺病菌質(zhì)粒。（5）激活免疫，在尿路粘膜分別產(chǎn)生lgA，lgG，lgC三種免疫抗體，形成三層防護膜，不僅使幾年，十幾年甚至幾十年頑疾一次性徹底治愈，而且真正防止復(fù)發(fā)！
藥理活性研究[1-3]
報道一、
沈京蓮等人觀察了鋸葉棕提取物對大鼠體內(nèi)膠質(zhì)瘤的作用及其對免疫系統(tǒng)的影響。方法:制作SD大鼠皮下膠質(zhì)瘤模型,加空白對照組共為4組,即空白對照組（n=10）、荷瘤組（n=10）、低劑量SR治療組（n=10）、高劑量SR治療組（n=10）。大鼠造模后飼養(yǎng)1周開始給予鋸葉棕提取物及安慰劑,低劑量組50 mg/kg、隔日灌胃一次,高劑量組300 mg/kg、隔日灌胃1次,其他組給予相同劑量的蒸餾水灌胃。喂養(yǎng)大鼠4周后,處死大鼠后測瘤重、計算抑瘤率,TUNEL染色法檢測腫瘤細胞凋亡,巨噬細胞吞噬雞紅細胞活性檢測方法檢測脾巨噬細胞活性,流式細胞儀檢測CD4陽性淋巴細胞。結(jié)果:1用藥組與荷瘤組比較,瘤重明顯減少（F=62.678,P=0.000）;高劑量組與低劑量組比較,抑瘤率明顯提高。2荷瘤組腫瘤細胞凋亡明顯偏少,用藥組腫瘤細胞凋亡明顯增加,且SR高劑量組細胞凋亡最多（F=1.287,P=0.000）。3荷瘤組與空白組比較,脾巨噬細胞活性明顯下降,用藥后脾巨噬細胞活性提高,與劑量呈正相關(guān)（F=141.205,P=0.000;F=126.903,P=0.000）。4荷瘤組與空白組比較,CD4陽性淋巴細胞百分率減少,用藥后CD4陽性淋巴細胞百分率增加,與劑量呈正相關(guān)（F=207.294,P=0.000）。結(jié)論:鋸葉棕提取物能調(diào)節(jié)機體免疫功能,從而殺傷腫瘤細胞、誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡,藥物濃度越大、其作用越明顯。
報道二、
費菲等人探討了鋸葉棕提取物對GL261膠質(zhì)瘤CD4+T細胞的影響。方法：將體外培養(yǎng)的GL261膠質(zhì)瘤細胞接種于隨機選取的10只大鼠腹腔內(nèi)調(diào)整瘤細胞數(shù),其余大鼠隨機分為空白對照組、荷瘤對照組及用藥組,將調(diào)整細胞數(shù)后的瘤細胞注射于隨機選取的30只大鼠皮下,用鋸葉棕提取物不同劑量對用藥組隔日灌胃1次,共4周。流式細胞儀測量不同分組的外周血CD4+T細胞的百分率及大鼠體內(nèi)抑瘤試驗。結(jié)果荷瘤對照組與用藥組較空白對照組比較,CD4+T細胞百分率明顯增加,用藥組與荷瘤對照組比較,CD4+T細胞百分率明顯增加,2個用藥組比較CD4+T細胞百分率明顯增加（F=207.294,P=0.000）。用藥組與荷瘤組比較,瘤質(zhì)量明顯減少（F=62.678,P=0.000）;SR高劑量組與低劑量組比較,抑瘤率明顯增高。結(jié)論：鋸葉棕提取物能夠提高GL261大鼠的CD4+T細胞的百分率,并存在劑量依賴性。
報道三、
車玉琴等人探討了鋸葉棕提取物對U266細胞增殖的影響以及鋸葉棕提取物對IL-6介導(dǎo)的STAT3磷酸化效應(yīng)。方法:①體外培養(yǎng)的U266細胞加入到不同濃度的鋸葉棕提取物（0.5或1.0μl/ml）培養(yǎng)24小時,利用流式細胞儀測定位于前G1時期的細胞百分比以檢測細胞凋亡;②體外培養(yǎng)的U266細胞加入到鋸葉棕提取物（1.0μl/ml）培養(yǎng)24小時,應(yīng)用Western Blot檢測STAT3與P-STAT3表達;③血清饑餓培養(yǎng)24h的U266細胞暴露于IL-6（20ng/mL,30min）,另一組用鋸葉棕提取物1.0μl/mL預(yù)處理3小時的這些細胞,同時應(yīng)用Western Blot檢測STAT3與P-STAT3表達。結(jié)果:①鋸葉棕提取物誘導(dǎo)U266細胞凋亡具有劑量依賴性（P<0.05）;②應(yīng)用鋸葉棕提取物預(yù)處理的U266細胞,STAT 3磷酸化水平較未經(jīng)處理的STAT3磷酸化水平下降80.0%;③血清饑餓培養(yǎng)24h的U266細胞暴露于IL-6（20ng/mL,30min）,STAT3磷酸化水平增加20倍;用鋸葉棕提取物1.0μl/mL預(yù)處理3小時的這些細胞,可阻斷STAT3磷酸化水平85.0%。結(jié)論:鋸葉棕提取物可能通過下調(diào)IL-6介導(dǎo)的STAT3磷酸化水平,抑制U266細胞增殖并促凋亡。
參考文獻
[1]沈京蓮,張紅巖,車玉琴,朱杰,彭沈君.鋸葉棕提取物對膠質(zhì)瘤大鼠免疫的調(diào)節(jié)[J].中國免疫學(xué)雜志,2016,32(09):1299-1302.
[2]費菲.鋸葉棕提取物增加GL261膠質(zhì)瘤大鼠CD4~+T細胞的百分率[J].免疫學(xué)雜志,2014,30(03):230-234.
[3]車玉琴,張立德.鋸葉棕提取物通過阻斷STAT3通路抑制U266細胞增殖及促凋亡[J].中醫(yī)藥通報,2010,9(02):61-63.