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DL-2-氨基-3-磷丙酸的合成方法

2021/4/15 9:46:34

背景及概述[1]

DL-2-氨基-3-磷丙酸是一種含氮有機(jī)磷化合物。含氮有機(jī)磷化合物具有廣泛的生物活性,在抗高血鈣、抗HIV病毒、抗菌及作為酶抑制劑等方面都具有重要應(yīng)用;另外,β-磷?;孔杂苫衔镆部梢杂糜谏锓肿訕?biāo)記物。

制備[1]

以丙烯酸乙酯、二乙基亞磷酸酯作為原料,其反應(yīng)步驟如下:

(1)在反應(yīng)瓶中加入丙烯酸乙酯(0.040克,0.4 mmol),二乙基亞磷酸酯(0.055克,0.4 mmol),亞硝酸叔丁酯(0.041克,0.4 mmol),硝酸銀(0.07g, 0.04 mmol),水(1 mL)和乙醇(1.5 mL),室溫反應(yīng);

(2)TLC跟蹤反應(yīng)直至完全結(jié)束;

(3)反應(yīng)結(jié)束后得到的粗產(chǎn)物經(jīng)柱層析分離(乙酸乙酯:石油醚 = 1:1),得到化合物32-1(產(chǎn)率71%)。產(chǎn)物的分析數(shù)據(jù)如下:1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 10.73 (s, 1H),3.99 – 3.87 (m, 6H), 3.63 (d, J = 23.3 Hz, 2H), 1.16-1.03 (m, 9H);

(4) 在反應(yīng)瓶中加入加入鎳(0.058克,0.1 mmol)和化合物32-1(0.267克,1mmol)的甲醇溶液2 mL,室溫下,向溶液中滴加氫氧化鈉水溶液(2 mL, 5.0 M)和硼氫化鈉(0.12克,3 mmol)的甲醇溶液(2 mL),2小時滴加完畢,室溫反應(yīng)3小時,過濾,溶液用濃鹽酸中和至pH≈9,乙酸乙酯萃取(3×5 mL),無水Na2SO4干燥,蒸餾,濃縮,粗產(chǎn)物經(jīng)柱層析分離(乙酸乙酯:石油醚 = 1:1),得化合物32-2(產(chǎn)率80%)。產(chǎn)物的分析數(shù)據(jù)如下:1H NMR (300MHz, CDCl3): δ 3.99 – 3.87 (m, 7H), 3.63 (dd, J = 23.3, 7.0 Hz, 2H), 1.61 (s,2H), 1.16 – 1.03 (m, 9H);

(5)在反應(yīng)瓶中加入32-2 (0.253克,1 mmol)和濃鹽酸(20 mL),加熱回流至反應(yīng)完全后,加入50毫升水,用二氯甲烷萃取,濃縮,干燥,粗產(chǎn)物用乙醇/水重結(jié)晶得目標(biāo)產(chǎn)物C1(產(chǎn)率84%)。產(chǎn)物的分析數(shù)據(jù)如下:1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 16.90 (s, 1H), 8.76(s, 2H), 4.80 (s, 2H), 3.63 (dd, J = 23.3, 6.8 Hz, 2H), 3.46-3.39 (m, 1H);

參考文獻(xiàn)

[1] [中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)] CN201710807496.7 一種β-羥亞胺基膦酰類衍生物及其制備方法【公開】/一種β-羥亞胺基膦酰類衍生物及其制備方法【授權(quán)】

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