背景及概述[1-2]
環(huán)戊甲噻嗪又叫環(huán)戊噻嗪,為噻嗪類利尿藥,在上世紀(jì)就曾被臨床廣泛用作利尿劑。環(huán)戊甲噻嗪的作用同氫氯噻嗪,利尿效應(yīng)大100倍。服藥后1小時(shí)開始利尿,作用高峰為5~10小時(shí),維持時(shí)間達(dá)24~36小時(shí)。環(huán)戊甲噻嗪用于各種類型的水腫和高血壓。
制備[3]
曹金等人報(bào)道了以溴代環(huán)戊烷和丙二酸二乙酯為起始原料,經(jīng)縮合、水解、脫羧、還原、氧化、環(huán)合六個(gè)步驟合成了目標(biāo)化合物環(huán)戊甲噻嗪;所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁共振氫譜和質(zhì)譜確證,產(chǎn)物純度經(jīng)高效液相色譜(HPLC)歸一化法測(cè)定.結(jié)果表明,目標(biāo)產(chǎn)物總收率可達(dá)25.5%,純度為99.4%。
用法用量[2]
口服:利尿,每次0.25mg,每日2次,必要時(shí)可增至0.5mg。維持量每次0.25mg,每日1次。降壓,每次0.25mg,每日1次,與其他降壓藥聯(lián)合應(yīng)用。一日量不宜超過(guò)1mg。
注意事項(xiàng)[2]
1.肝性昏迷或有肝性昏迷趨勢(shì)的病人禁用。
2.注意糾正體內(nèi)電解質(zhì)的不平衡。
3.不必忌鹽,長(zhǎng)期使用者要給予鉀鹽。
應(yīng)用[1]
環(huán)戊甲噻嗪在上世紀(jì)就曾被臨床廣泛用作利尿劑,由于環(huán)戊甲噻嗪是一個(gè)不能透過(guò)血腦屏障的化合物,近年來(lái)才有研究發(fā)現(xiàn)環(huán)戊甲噻嗪能同時(shí)作用于腦內(nèi)興奮性(谷氨酸)與抑制性(GABA)神經(jīng)遞質(zhì)受體、能在增強(qiáng)谷氨酸受體的興奮性同時(shí)抑制GABA受體的抑制作用,從而導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增強(qiáng)。祁金順等研究發(fā)現(xiàn)環(huán)戊甲噻嗪可以使培養(yǎng)神經(jīng)元和麻醉動(dòng)物海馬CA1區(qū)神經(jīng)元產(chǎn)生癲癇樣活動(dòng),該研究可初步顯示了環(huán)戊甲噻嗪具有致癇作用。
CN200810237224.9報(bào)道了以環(huán)戊甲噻嗪為誘導(dǎo)劑建立一種新的癲癇動(dòng)物模型,為研究癲癇的發(fā)病機(jī)制和尋找阻止癲癇的靶標(biāo)以及篩選對(duì)耐藥部分性癲癇有更高效能的藥物提供有利的工具。環(huán)戊甲噻嗪通過(guò)抑制AMPA受體的去敏化作用而提高興奮性神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸的神經(jīng)傳遞作用,以及抑制抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA的神經(jīng)傳遞而提高神經(jīng)元興奮性,動(dòng)物大腦局部注射環(huán)戊甲噻嗪會(huì)造成動(dòng)物癲癇行為發(fā)作和大腦神經(jīng)元癲癇樣放電。
參考文獻(xiàn)
[1][中國(guó)發(fā)明]CN200810237224.9一種環(huán)戊甲噻嗪誘導(dǎo)的新型癲癇模型
[2]實(shí)用藥物手冊(cè)
[3]曹金,張洪強(qiáng),韓靜.環(huán)戊噻嗪的合成工藝改進(jìn)[J].化學(xué)研究,2011,22(05):38-40.