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葡聚糖凝膠G-200的應(yīng)用

2020/4/7 11:31:48

背景及概述[1][2]

葡聚糖凝膠G-200是一種珠狀的凝膠,含有大量的羥基,很容易在水中和電解質(zhì)溶液中溶脹。G型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯(lián)度,因此它們的溶脹度和分級分離范圍也有所不同。葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影響。葡聚糖凝膠有不同的粒度。超細(xì)級的葡聚糖凝膠是用于需要極高分辨率的柱色譜和薄層色譜。粗級和中級的凝膠用于制備性色譜過程,可在較低的壓力下獲得較高的流速。另外,粗級也可用于批量工藝。

應(yīng)用[2-3]

CN201010608782.9報道了一種γ-聚谷氨酸的高效提取方法,它涉及一種γ-聚谷氨酸的提取方法。它解決了現(xiàn)有提取γ-聚谷氨酸的方法存在分離和純化的過程復(fù)雜、時間長、成本高和產(chǎn)品純度低的問題。方法:一、將葡聚糖凝膠G-200干粉放入水中,攪拌得凝膠懸浮液,裝柱后,加入含γ-聚谷氨酸的發(fā)酵液;二、用水洗滌層析柱周圍及殘留在凝膠表面的含γ-聚谷氨酸的發(fā)酵液,經(jīng)在線紫外檢測器檢測,收集波長為210nm的洗脫液,即完成。本發(fā)明γ-聚谷氨酸的高效提取方法,分離時間縮短6~9倍,產(chǎn)量提高1倍以上,同時還可減少提純工藝中所用的乙醇用量,工藝簡便,節(jié)約成本,產(chǎn)品顏色較淡,呈乳白色,具有良好的韌性,具有較高的純度。

CN201510995944.1報道了一種禽流感病毒純化的方法,具體包括如下步驟:兩次過濾:采用不銹鋼篩網(wǎng)對收獲的含禽流感病毒抗原的半成品胚液進行兩次過濾;離心:濾出液進行離心,收集上清液和沉淀;溶解:沉淀中加入PBS溶液重新溶解,并且攪拌,得到溶液;離心:溶液進行離心,收集上清液;濃縮:采用孔徑為30-500K的膜包對上清液進行濃縮;分子篩層析:以葡聚糖凝膠G200為層析填料,采用純凈水平衡層析柱,以0.05M的PBS溶液為洗脫液,對濃縮液進行分子篩層析,回收禽流感病毒液;濃縮:采用膜包對回收禽流感病毒液使用進行濃縮,獲得純化后的禽流感病毒。該方法處理量大,處理速度快,能夠去除胚液中80%以上的異源蛋白,病毒回收率大于85%,并且不影響病毒HA效價。

化學(xué)穩(wěn)定性[1]

葡聚糖凝膠G-200不溶于一切溶劑(除非它被化學(xué)降解)。 它在水、鹽溶液、有機溶劑、堿和弱酸性溶液中都是穩(wěn)定的,在強酸中凝膠骨架的糖昔鍵被水解。 長期接觸氧化劑將破壞凝膠,因而應(yīng)避免使用。

物理穩(wěn)定性[1]

葡聚糖凝膠G-200并不熔融,可以在濕態(tài)、中性PH進行滅菌或在高壓滅菌器120℃、30分鐘而不影響它的色譜性質(zhì)。干態(tài)的凝膠加熱至120℃以上將開始焦糖化。葡聚糖凝膠的機械強度取決于交聯(lián)度。

使用方法[1]

1. 葡聚糖凝膠預(yù)處理:

在室溫下,將葡聚糖凝膠干粉浸泡于蒸餾水中至少24小時,并不斷攪拌以保證凝膠溶脹,或者用熱水浸泡(不建議煮沸)至少1小時直至充分溶脹,凝膠體積不再變化。

注:在溶脹前,加入蒸餾水?dāng)嚢韬笫蛊渥匀怀两?,沉降后若上層溶液中漂浮的凝膠碎片顆粒較多,需要重復(fù)多次漂洗將其除去,防止層析時阻塞凝膠柱,影響流速。

2. 裝柱:

將溶脹好的凝膠根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內(nèi),注意保持濕態(tài)裝柱,并避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或斷層; 裝柱要均勻,可在凝膠耐受的操作壓下裝柱,裝好的凝膠柱可以檢測柱效,檢測過濾柱裝填是否合格。

凝膠層析分離度取決于柱高,為分離不同組分,凝膠柱床必須有適宜的高度:分級分離時,一般需要 100cm 左右長的層析柱,柱高與直徑之比為 20:1-100:1,柱高過高時,凝膠擠壓變形阻塞會引起較大的反壓,應(yīng)當(dāng)盡可能避免;分組分離(例如脫鹽)時用短柱,柱高控制在40-50cm 以下,柱高與直徑的比約為 5:1-10:1。

3. 平衡:

上樣前用平衡液平衡層析柱至少3-5個柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止(例如流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值);

4. 上樣:

分級分離時上樣量一般為5%的柱床體積,我們建議初次上樣控制在1-2%的床體積,視分離情況可以調(diào)整;脫鹽時上樣量可以達(dá)到20%的柱床體積。

樣品溶液如有雜質(zhì)或沉淀應(yīng)過濾或離心除去,樣品的粘度不能過高,否則影響分離效果。

5. 洗脫方法:

可以用無鹽水,也可以采用上柱時的緩沖液洗脫;在上柱緩沖液中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以完全分離純化;

6. 在位清洗(CIP)

凝膠使用十次后作一次CIP,目的是去除柱床內(nèi)沉淀的及頑固殘留的蛋白。 方法是以40cm/h用1M氫氧化鈉反向清洗四個柱體積,再以至少三個柱體積平衡緩沖液再生。

7. 保存

凝膠柱暫時不用,可將其回收,一般方法是將凝膠用水沖洗干凈濾干,可加入0.02%疊氮化鈉防腐或用20%乙醇浸泡,以控制微生物生長。

主要參考資料

[1] 葡聚糖凝膠G-200產(chǎn)品介紹

[2] CN201010608782.9一種γ-聚谷氨酸的高效提取方法

[3] CN201510995944.1一種禽流感病毒純化的方法

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