概述^[1][2]

2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇是醇類有機(jī)物，可用作有機(jī)溶劑。制備方法是在堿存在下使甲醛與2-甲基丙醛和至少一種其它2-烷基鏈烷醛進(jìn)行醛醇縮合反應(yīng)和隨后的交叉坎尼扎羅(cannizzaro)反應(yīng)，產(chǎn)生2,2-二烷基-1,3-丙二醇。

制備^[1]

使包含101.9重量份的由95％重量的2-甲基丙醛和5％重量的2-乙基己醛組成的醛混合物，180.7重量份的48％的甲醛水溶液，121.1重量份的50％的氫氧化鈉水溶液和650.0重量份的水的反應(yīng)溶液進(jìn)行醛醇縮合反應(yīng)和隨后的坎尼扎羅反應(yīng)。在完成反應(yīng)后，分離出1047.9重量份的反應(yīng)混合物，并通過添加8.4重量份的甲酸將pH調(diào)節(jié)至5.5。在回收和純化后，合成得到94.9％收率的2,2-二甲基-1,3-丙二醇和91.9％收率的2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇。

應(yīng)用研究^[2-4]

彭浩然等人研究了以2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇為萃取劑,三氯甲烷為稀釋劑,從四川平落地下鹵水中萃取提硼。通過萃取條件的考察和篩選,最終確定萃取劑濃度為1.0mol/L,相比為1∶1,萃取時間為10min,萃取級數(shù)為二級的萃硼條件,此時萃取率可達(dá)98.56%,萃取劑的飽和萃取容量達(dá)44.25g/L(以H3BO3計)。同時,探究了以氫氧化鈉溶液作為反萃劑的反萃條件:反萃劑濃度為0.3mol/L,反萃相比為1∶1,反萃時間為8min,反萃級數(shù)為二級,其反萃率達(dá)到95.49%。在萃取和反萃條件下,經(jīng)兩級萃取和兩級反萃,硼酸的回收率達(dá)到94.87%。

CN201511020225公開了一種紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯及其制備方法。紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯的制備方法包括如下步驟：將二異氰酸酯與改性劑反應(yīng)得到改性的二異氰酸酯；將改性的二異氰酸酯與二元醇反應(yīng)得到反應(yīng)液；在反應(yīng)液中加入多羥基羧酸和催化劑反應(yīng)得到第二反應(yīng)液，在第二反應(yīng)液中加入2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇反應(yīng)得到第三反應(yīng)液；在第三反應(yīng)液中加入羥基丙烯酸酯和阻聚劑反應(yīng)得到第四反應(yīng)液，在第四反應(yīng)液中加入三乙胺反應(yīng)得到聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚體；將去離子水加入到聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚體制成紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯。上述方法制備的紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯是一種新型的聚氨酯丙烯酸酯。

CN201910304783公開了一種TGIC固化的高光澤粉末涂料用聚酯樹脂及其制備方法，配方按照質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括：新戊二醇25-33％，羥基新戊酸羥基新戊二醇單酯0.5-1.5％，乙二醇3-7％，2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇1-3％，對苯二甲酸48-61％，封端劑4.1-11.4％；按照本發(fā)明的配方和制備方法制備出的聚酯與TGIC固化，不用額外添加潤濕促進(jìn)劑就可以制備出光澤達(dá)到97％以上，表面光亮，耐水煮性能優(yōu)異的涂膜。

主要參考資料

[1] [中國發(fā)明] CN201780028660.2 用于生產(chǎn)混合的2,2-二烷基-1,3-丙二醇的方法

[2] 彭浩然,史浩,曾英,郭利,蔣云江.2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇從地下鹵水中提硼的研究[J].化工礦物與加工,2015,44(04):13-17.

[3] CN201511020225.4紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯及其制備方法

[4]CN201910304783.5一種TGIC固化的高光澤粉末涂料用聚酯樹脂及其制備方法