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2,4,6-Trichlorphenol

2,4,6-Trichlorophenol Struktur
88-06-2
CAS-Nr.
88-06-2
Bezeichnung:
2,4,6-Trichlorphenol
Englisch Name:
2,4,6-Trichlorophenol
Synonyma:
2,4,6-TCP;Phenol, 2,4,6-trichloro-;2,4,6-TrichL;2,4,6-Trichlorophenol (2,4,6-Tcp);OMAL;2,4,6 T;ai3-00142;dowcide2s;phenaclor;BTS 45186
CBNumber:
CB3854536
Summenformel:
C6H3Cl3O
Molgewicht:
197.45
MOL-Datei:
88-06-2.mol

2,4,6-Trichlorphenol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
64-66 °C(lit.)
Siedepunkt:
246 °C(lit.)
Dichte
1.49
Dampfdruck
1 mm Hg ( 76.5 °C)
Brechungsindex
1.5300 (estimate)
Flammpunkt:
99 °C
storage temp. 
Store below +30°C.
L?slichkeit
0.8g/l
Aggregatzustand
Crystalline Mass or Crystalline Powder and Chunks
pka
6.15 (Leuenberger et al., 1985)
6.10 (Blackman et al., 1955)
6.0 (Eder and Weber, 1980)
Farbe
white to slightly brown
Wasserl?slichkeit
0.8 g/L
Merck 
14,9644
BRN 
776729
Henry's Law Constant
9.07 at 25 °C (estimated, Leuenberger et al., 1985a)
CAS Datenbank
88-06-2(CAS DataBase Reference)
IARC
2B (Vol. 117) 2019
NIST chemische Informationen
Phenol, 2,4,6-trichloro-(88-06-2)
EPA chemische Informationen
2,4,6-Trichlorophenol (88-06-2)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher Xn,N,T,F
R-S?tze: 22-36/38-50/53-40-52/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53
S-S?tze: 36/37-60-61-45-16
RIDADR  UN 3077 9/PG 3
WGK Germany  3
RTECS-Nr. SN1575000
TSCA  Yes
HazardClass  6.1
PackingGroup  III
HS Code  29081000
Giftige Stoffe Daten 88-06-2(Hazardous Substances Data)
Toxizit?t LD50 orally in Rabbit: 887 mg/kg
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H351 Kann vermutlich Krebs verursachen. Karzinogenit?t Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gew?ssergef?hrdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P302+P352 BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen.

2,4,6-Trichlorphenol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

FARBLOSE BIS GELBE KRISTALLE MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.

CHEMISCHE GEFAHREN

Zersetzung beim Erhitzen unter Bildung giftiger und ?tzender Rauche mit Chlorwasserstoff und Chlorrauchen. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den K?rper durch Inhalation der D?mpfe, über die Haut und durch Verschlucken.

INHALATIONSGEFAHREN

Verdampfung bei 20°C vernachl?ssigbar; eine gesundheitssch?dliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim Dispergieren schnell erreicht werden.

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Augen, die Hautund die Atemwege.

WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION

Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann Dermatitis einschlie?lich Chlorakne hervorrufen. M?glich sind Auswirkungen auf die Leber mit nachfolgenden Funktionsst?rungen. M?glicherweise krebserzeugend für den Menschen.

LECKAGE

Verschüttetes Material in abdichtbaren Beh?ltern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgf?ltig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Pers?nliche Schutzausrüstung: Atemschutzger?t, P2-Filter für sch?dliche Partikel.

R-S?tze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitssch?dlich beim Verschlucken.
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R52/53:Sch?dlich für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.

S-S?tze Betriebsanweisung:

S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S60:Dieses Produkt und sein Beh?lter sind als gef?hrlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.

Chemische Eigenschaften

Yellow flakes; strong phenolic odor. Soluble in acetone, alcohol, and ether; insoluble in water. Nonflammable.

Physikalische Eigenschaften

Colorless needles or yellow solid with a strong, phenolic, musty or rotten vegetable-type odor. At 40 °C, the lowest concentration at which an odor was detected was 380 μg/L. At 25 °C, the lowest concentration at which a taste was detected was >12 μg/L (Young et al., 1996).

Verwenden

2,4,6-Trichlorophenol is used as a broad range pesticide against insects, fungi, vegetation and bacteria. It has become a common environmental contaminant and probable human carcinogen.

Definition

ChEBI: A trichlorophenol with phenolic substituents on positions 2, 4 and 6.

Air & Water Reaktionen

Insoluble in water.

Reaktivit?t anzeigen

2,4,6-Trichlorophenol is incompatible with acid chlorides, acid anhydrides and oxidizing agents. 2,4,6-Trichlorophenol can be converted to the sodium salt by reaction with sodium carbonate. Forms ethers, esters and salts by reaction with metals and amines. Undergoes substitution reactions such as nitration, alkylation, acetylation and halogenation. Can be hydrolyzed by reaction with bases at elevated temperatures and pressures. Reacts with alkalis at high temperatures .

Health Hazard

In experimental animals, 2,4,6- trichlorophenol causes toxic effects to the liver and hematologic system and cancer. There is no reliable information regarding exposure and toxic effects in humans.

Brandgefahr

Literature sources indicate that 2,4,6-Trichlorophenol is nonflammable.

Sicherheitsprofil

Confirmed carcinogen with experimental carcinogenic data. Poison by intraperitoneal route. Moderately toxic by ingestion and skin contact. A skin and severe eye irritant. Experimental reproductive effects. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits toxic fumes of Cl-. Used as a germicide and preservative. See also CHLOROPHENOLS.

Carcinogenicity

2,4,6-Trichlorophenol is reasonably anticipated to be a human carcinogen based on sufficient evidence of carcinogenicity from studies in experimental animals.

Environmental Fate

Biological. In activated sludge, only 0.3% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). In anaerobic sludge, 2,4,6-trichlorophenol degraded to 4-chlorophenol (Mikesell and Boyd, 1985). When 2,4,6-trichlorophenol was statically incubated in the dark at 25 °C with yeast extract and settled domestic wastewater inoculum, significant biodegradation with rapid adaptation was observed. At concentrations of 5 and 10 mg/L, 96 and 97% biodegradation, respectively, were observed after 7 d (Tabak et al., 1981).
Photolytic. Titanium dioxide suspended in an aqueous solution and irradiated with UV light (λ = 365 nm) converted 2,4,6-trinitrophenol to carbon dioxide at a significant rate (Matthews, 1986). A carbon dioxide yield of 65.8% was achieved when 2,4,6-trichlorophenol adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) for 17 h (Freitag et al., 1985).
Chemical/Physical. An aqueous solution containing chloramine reacted with 2,4,6-trichlorophenol to yield the following intermediate products after 2 h at 25 °C: 2,6-dichloro-1,4- benzoquinone-4-(N-chloro)imine and 4,6-dichloro-1,2-benzoquinone-2-(N-chloro)imine (Maeda et al., 1987).

l?uterung methode

Crystallise the phenol from *benzene, EtOH or EtOH/water. [Beilstein 6 IV 1005.]

2,4,6-Trichlorphenol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


2,4,6-Trichlorphenol Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

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