979-32-8
中文名稱
戊酸雌二醇
英文名稱
Estradiol valerate
CAS
979-32-8
EINECS 編號
213-559-2
分子式
C23H32O3
MDL 編號
MFCD00056541
分子量
356.5
MOL 文件
979-32-8.mol
更新日期
2025/06/03 10:53:41

基本信息
中文別名
氨氯地平苯磺酸鹽雌二醇戊酸酯
3-羥基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17b-醇 17-戊酸酯
戊酸雌二醇
英文別名
1,3,5(10)-ESTRATRIEN-3,17B-DIOL-17-VALERATE1,3,5(10)-ESTRATRIEN-3,17-BETA-DIOL 17-VALERATE
1,3,5(10)-ESTRATRIENE-3,17BETA-DIOL 17-PENTANOATE
1,3,5[10]-ESTRATRIENE-3,17BETA-DIOL 17-VALERATE
17B-ESTRADIOL-17-VALERATE
17B-ESTRADIOL VALERATE
17-BETA-ESTRADIOL 17-VALERATE
17BETA-ESTRADIOL VALERATE
BETA-ESTRADIOL 17-VALERATE
DIHYDROFOLLICULIN VALERATE
ESTRADIOL VALERATE
3,5(10)-triene-3,17-diol(17-beta)-estra-17-pentanoate
atladiol
b-estradiol17-valerate
deladiol
delahormoneunimatic
delestrogen
delestrogen4x
dura-estradiol
estradiol17-beta-valerate
所屬類別
原料藥:雌激素及孕激素類藥物理化學性質
熔點144°C
沸點438.83°C (rough estimate)
密度1.1024 (rough estimate)
折射率1.4700 (estimate)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度幾乎不溶于水,溶于醇。
酸度系數(shù)(pKa)10.25±0.60(Predicted)
形態(tài)neat
顏色White to off-white
生物來源synthetic
Merck13,3738
BRN2480357
InChIInChI=1/C23H32O3/c1-3-4-5-22(25)26-21-11-10-20-19-8-6-15-14-16(24)7-9-17(15)18(19)12-13-23(20,21)2/h7,9,14,18-21,24H,3-6,8,10-13H2,1-2H3/t18-,19-,20+,21+,23+/s3
InChIKeyRSEPBGGWRJCQGY-RBRWEJTLSA-N
SMILESC[C@]12CC[C@]3([H])C4C=CC(O)=CC=4CC[C@@]3([H])[C@]1([H])CC[C@@H]2OC(=O)CCCC |&1:1,4,15,17,21,r|
CAS 數(shù)據(jù)庫979-32-8(CAS DataBase Reference)
常見問題列表
用途
戊酸雌二醇為天然雌二醇的戊酸鹽,具有雌激素的藥理作用,能促進和調節(jié)女性生殖器管和副性征的正常發(fā)育,參與卵巢軸功能的調節(jié)。生物活性
Estradiol valerate是一種人工合成的酯,用于治療更年期癥狀及激素不足。靶點
Target | Value |
ER |
體外研究
MCF-7細胞中Ser225上增強的磷酸化作用表明,Estradiol (10 nM)快速激活鞘氨醇激酶同工酶SphK1。Estradiol (20 nM)刺激1-磷酸鞘氨醇(S1P)和二氫-S1P從MCF-7細胞快速釋放。SphK1和雌激素受體是S1P 和二氫-S1P形成的主要原因。ABCC1或ABCG2與siRNAs或藥理學抑制劑的下調減少了Estradiol (10 nM)介導的S1P 和二氫-S1P從MCF-7細胞的釋放。 Estradiol (10 nM)抑制雌激素受體α介導的MCF-7人乳腺癌細胞中miR-21的表達。Estradiol(10 nM)通過抑制miR-21的表達,激活MCF-7細胞中幾個miR-21靶點基因受體活性。Estradiol (10 nM)增加MCF-7細胞中內源性miR-21靶基因在蛋白質水平的表達,但不影響RNA水平的表達。
體內研究
在切除卵巢的C57BL/6J 小鼠體內,Estradiol (80 μg/kg/day, s.c.)顯著降低總腹膜細胞和巨噬細胞的絕對數(shù),以雙F4/80-和CD11b-陽性著色為特點。切除卵巢的C57BL/6J小鼠體內,Estradiol (80 μg/kg/day, s.c.) 通過抑制PI3K活性,增強LPS誘導的TGC引發(fā)的巨噬細胞中促炎性細胞因子的表達。Estradiol的促炎性作用通過下調巰基乙酸鹽誘發(fā)的巨噬細胞中雌激素受體α的活性而被廢止。