89365-50-4
中文名稱
沙美特羅
英文名稱
Salmeterol
CAS
89365-50-4
分子式
C25H37NO4
MDL 編號(hào)
MFCD00867037
分子量
415.57
MOL 文件
89365-50-4.mol
更新日期
2025/01/20 14:08:19
89365-50-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-(羥甲基)-4-[1-羥基-2-[6-(4-苯基丁氧)己基氨基]乙基]-苯酚沙美特羅
西美特羅
英文別名
2-(hydroxymethyl)-4-[1-hydroxy-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino] ethyl]-phenol4-HYDROXY-A1-[[[6-(4-PHENYLBUTOXY)HEXYL]AMINO]METHYL]-1,3-BENZENEDIMETHANOL
SALMETEROL
(+-)-4-hydroxy-alpha1-(((6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)methyl)-1,3-benzenedi
1,3-benzenedimethanol,4-hydroxy-alpha1-(((6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)methyl
gr33343x
SalmeterolXenofoate
4-Hydroxy-3-[hydroxymethyl]phenyl-N-[6-phenylbutoxyhexyl]ethanolamine
SALMETEROL(SUBJECTTOPATENTFREE)
SAMETEROL
1,3-Benzenedimethanol, 4-hydroxy-a1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]- (9CI)
1,3-Benzenedimethanol, 4-hydroxy-a1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-, (+-)-
GR 33343, 4-Hydroxy-a1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]m-ethyl]-1,3-benzenedimethanol
所屬類別
藥物: 擬腎上腺素和抗腎上腺素藥: 擬腎上腺素藥物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)75.5-76.5°
沸點(diǎn)603.0±55.0 °C(Predicted)
密度1.112±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度可溶于氯仿(少許)、DMSO(少許)、甲醇(少許)
酸度系數(shù)(pKa)9.99±0.31(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)89365-50-4(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
防范說(shuō)明P261-P305+P351+P338
RTECS號(hào)CZ6457000
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)89365-50-4(Hazardous Substances Data)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
哮喘治療藥
沙美特羅是一種哮喘治療藥,是從沙丁胺醇的分子結(jié)構(gòu)中發(fā)展出來(lái)的,只是多了一個(gè)尾巴部分,此部分與β2受體旁的特異結(jié)構(gòu)--受體外位點(diǎn)緊緊地結(jié)合,這使分子的其他部分能夠自由地作用于β2受體,而且因?yàn)檫@個(gè)原因,使得本品能夠持續(xù)停留在作用位置。沙美特羅可以作為支氣管擴(kuò)張劑用于日常控制哮喘癥狀的長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑??捎糜陂L(zhǎng)期治療哮喘(包括夜間哮喘和運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的哮喘)、慢性支氣管炎和肺氣腫中的可逆性氣道阻塞,不適于哮喘急性發(fā)作。
平喘藥
平喘藥是指能作用于哮喘發(fā)作的不同環(huán)節(jié),以緩解或預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作的藥物。沙美特羅是一種新型選擇性長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑類平喘藥,由沙丁胺醇衍變而來(lái),與β2受體更能緊密結(jié)合,產(chǎn)生更為持久的激動(dòng)作用?;瘜W(xué)名稱羥基萘甲酸鹽,為白色或類白色的微粉,味微苦,由英國(guó)葛蘭素史克公司首次研發(fā)成功,1990年在英國(guó)最早上市,商品名稱為施立穩(wěn)、司多米、施立碟、沙米特羅,有強(qiáng)大的抑制肺內(nèi)肥大細(xì)胞釋放過(guò)敏反應(yīng)介質(zhì)作用,可抑制吸入抗原誘發(fā)的早期和遲發(fā)相反應(yīng),降低氣管高反應(yīng)性。臨床試驗(yàn)表明沙美特羅作用比沙丁胺醇強(qiáng),產(chǎn)生更長(zhǎng)時(shí)間防護(hù)由組胺誘導(dǎo)的支氣管收縮和運(yùn)動(dòng)引起的哮喘,具有作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、肺外作用小、耐受性好的特點(diǎn),為目前治療哮喘夜間發(fā)作和哮喘維持治療的理想藥物。
藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示本品每日2次,每次50μg,在1次吸入50和400μg后,5~15 min達(dá)最高血漿濃度,分別為0.1~0.2μg/L和1~μg/L。本品經(jīng)水解強(qiáng)烈代謝,大部分劑量在72h內(nèi)消除。在168h內(nèi)23%和57%的劑量分別在尿和糞中發(fā)現(xiàn)。此外,沙美特羅對(duì)組胺、白三烯和前列腺素等引起的炎癥有控制作用。需要注意的是本品不能與非選擇性β受體阻滯劑共用于哮喘的治療,對(duì)哮喘合并有心臟病的病人應(yīng)謹(jǐn)慎。沙美特羅常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括可見(jiàn)低鉀血癥、異常的支氣管痙攣,偶見(jiàn)震顫、頭痛,個(gè)別出現(xiàn)心悸。
常見(jiàn)的β受體激動(dòng)劑還包括:麻黃堿、異丙腎上腺素、沙丁胺醇、特布他林、福莫特羅、氯丙那林、妥洛特羅、克侖特羅、丙卡特羅、沙美特羅、班布特羅、甲氧那明、利米特羅、比托特羅、海索那林、吡布特羅、非諾特羅等。
臨床評(píng)價(jià)
研究證明,本品50μg,每天吸入2次,對(duì)輕度、中度哮喘病人有效,對(duì)中度哮喘患者,用100μg每天吸入2次可能更好,維持時(shí)間較長(zhǎng),可達(dá)12 h以上。實(shí)驗(yàn)證明,本品50μg、每天吸入2次,比沙丁胺醇200 μg、每天4次,更能改善肺功能和減輕白天和夜晚呼吸綜合征。成人支氣管哮喘患者應(yīng)用沙美特羅氣霧劑,每次50μg,每日2次(晨、寢前),最長(zhǎng)用藥時(shí)間71周。結(jié)果,與用藥前相比,呈明顯改善傾向。給藥后第四周明顯改善為15.0%,中等改善以上為50%,輕度改善以上為 72.5%,長(zhǎng)期用藥改善率提高,分別為 15.0%、68.2%、88.6%。18例支氣管哮喘患者每次給氣霧劑25μg和吸入用散劑25μg,結(jié)果,兩者FEV10、PEFR、 MMEF、V50、V25于給藥后25 min開(kāi)始改善,其作用持續(xù)8h。吸入后4h各項(xiàng)肺功能檢查結(jié)果比較,兩者同等??偢纳贫群椭械雀纳埔陨蟽烧呔?81.8%,效果完全同等。
對(duì)夜間發(fā)作的哮喘病人,用本品 50μg和100μg每天吸入2次,可明顯改善整夜的呼氣流率,增加夜間哮喘病人安睡的百分率,這些指標(biāo)均優(yōu)于安慰劑。多數(shù)研究顯示本品提高了受試者的睡眠質(zhì)量。
靶點(diǎn)
Target | Value |
β2-adrenergic receptor
(Cell-free) | 1.5 nM(Ki) |