69-57-8
中文名稱
青霉素鈉
英文名稱
Penicillin G sodium salt
CAS
69-57-8
EINECS 編號
200-710-2
分子式
C16H17N2NaO4S
MDL 編號
MFCD00069666
分子量
356.37
MOL 文件
69-57-8.mol
更新日期
2025/01/10 16:11:39
69-57-8 結構式
基本信息
中文別名
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽青霉素 G 鈉
青霉素鈉
3,3-二甲基-7-氧代-6-[(苯乙?；?氨基]-4-硫雜-1-氮雜二環(huán)[3.2.0]庚烷-2-羧酸單鈉鹽
芐基青霉素鈉
青霉素G鈉
芐青霉素鈉
6-苯乙酰胺基青霉烷酸鈉
青霉素鈉鹽
芐青黴素酸
青黴素G
英文別名
(2S,6R)-3,3-DIMETHYL-7-OXO-6-(2-PHENYLACETAMIDO)-4-THIA-1-AZA-BICYCLO[3.2.0]HEPTANE-2-CARBOXYLIC ACID3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenyl-acetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid monosodium salt
BENZYLPENICILLIN
BENZYLPENICILLIN SODIUM
BENZYLPENICILLIN SODIUM SALT
PENICILLIN
PENICILLIN G
PENICILLIN G SODIUM
PENICILLIN G SODIUM SALT
sodium [2s-(2alpha,5alpha,6beta)]-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(phenylacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylicacid,3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenylacetamido)-,monosodiumsalt
5alpha,6beta)]-nylacetyl)amino]-[2s-(2alphmonosodiumsalt
americanpenicillin
benzylpenicillinicacidsodiumsalt
crystapen
mycofarm
novocillin
pen-a-brasive
penicillin-g,monosodiumsalt
penilaryn
所屬類別
原料藥：青霉素類藥物理化學性質
外觀性狀白色結晶性粉末。分解點為215℃，比旋光度[α]D24.8+301°（2%水溶液）。極易溶于水，溶于乙醇，不溶于脂肪油液體石蠟。有吸濕性，遇酸、堿、氧化劑、青霉素酶等均能使青霉素的β-內酰胺環(huán)打開而失效。結晶青霉素鈉鹽性質較穩(wěn)定，其水溶液在室溫放置易失效，不能煮沸消毒。無臭或微有特異性臭。青霉素G的抗菌素價以國際單位（U）表示，一個國際單位等于0.6ug的純結晶青霉素鈉鹽的抗菌活性。
熔點209-212°C
比旋光度D24.8 +301° (c = 2.0 in water)
密度1.41
折射率300 ° (C=2, H2O)
儲存條件2-8°C
溶解度H2O: 100 mg/mL Solutions should be filter sterilized and stored at 2-8°C for 1 week or at -20°C for extended periods. Solutions are stable at 37°C for 3 days.
形態(tài)powder
顏色無色或白色
PH值5.5-7.5 (3% in H2O)
水溶解性5-10 g/100 mL at 25 ºC
Merck7094
BRN3834217
穩(wěn)定性穩(wěn)定，但與多種物質不相容，包括酸、氧化劑、重金屬、酒精、甘油、硫柳汞、許多表面活性劑、堿、過氧化物、還原劑、羊毛脂、乙二醇、糖、胺、碘、碘化物，硫醇。吸濕性。
CAS 數(shù)據庫69-57-8(CAS DataBase Reference)
EPA化學物質信息Penicillin G sodium (69-57-8)
安全數(shù)據
警示詞警告
危險性描述H317
危險品標志Xn
危險類別碼R42/43
安全說明S22-S36/37-S45
WGK Germany2
RTECS號XH9800000
海關編碼29411099
毒性LD50 oral in rat: 6916mg/kg
應用領域
用途一
為抗生素類藥，主要用于鏈球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌感染等用途二
青霉素具有抗菌作用強、療效高及毒性低等優(yōu)點，故至今仍被廣泛應用。青霉素是有機酸，能和多種金屬結合成鹽，常用其鈉鹽或鉀鹽。青霉素可用化學裂解法除去?；?-APA（6-氨基青霉烷酸），是各種半合成青霉素的中間體。用途三
抑制細菌細胞壁合成?？咕V: 革蘭氏陽性菌。常見問題列表
藥物相互作用
在藥物相互作用上。青霉素鈉與消膽胺合用時，可降低青霉素鈉的吸收?？赡艿臋C制是青霉素被消膽胺結合。與降膽寧合用時，青霉素鈉的血漿水平降低78%-79%，血漿濃度-時間曲線下面積（AUC）減少75%-85%。與氨甲蝶呤合用時，由于相互競爭腎小管分泌，可使氨甲蝶呤的腎臟清除率降低，增加氨甲蝶呤毒性，而青霉素鉀則不會有這些情況。 用法用量
肌注：常用量一日80 萬～200 萬U，分3～4 次給予;靜滴：一日200萬～1 000 萬U，分2～4次給予。重癥腦膜炎、心內膜炎用量可達2 000 萬U/d。 藥理作用及應用
干擾細菌細胞壁的合成，在細菌繁殖期起殺菌作用。對G+球菌及G+桿菌(白喉、破傷風、炭疽桿菌)、螺旋體、梭狀芽孢桿菌、放線菌以及部分擬桿菌有抗菌作用。本品不耐酸，也不耐酶。用于敏感菌引起的各種感染，對G-桿菌無效。 青霉素鈉價格(試劑級)
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/11/11 | XW00695783 | 青霉素G鈉 penicillin g sodium salt;benzylpenicillin sodium salt;sodium [2s-(2α,5α,6β)]-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(phenylacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;[2s-(2α, 5α, 6β)]-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid monosodium salt | 69-57-8 | 100G | 190元 |
| 2024/11/08 | 45569 | 青霉素鈉 Penicillin G sodium salt, 96+%, Thermo Scientific Chemicals | 69-57-8 | 1g | 343元 |
| 2024/11/08 | 45569 | 青霉素鈉 Penicillin G sodium salt, 96+%, Thermo Scientific Chemicals | 69-57-8 | 5g | 560元 |