629664-81-9
中文名稱
3-(3,4-二氟苯甲酰基)-1,2,3,6-四氫-1,1-二甲基氮雜卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸 1-甲基乙基酯
英文名稱
3-(3,4-Difluorobenzoyl)-1,2,3,6-tetrahydro-1,1-dimethylazepino[4,5-b]indole-5-carboxylic acid 1-methylethyl ester
CAS
629664-81-9
分子式
C25H24F2N2O3
分子量
438.47
MOL 文件
629664-81-9.mol
更新日期
2024/12/16 11:47:40
629664-81-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
妥芬異丙酯3-(3,4-二氟苯甲?；?-1,2,3,6-四氫-1,1-二甲基氮雜卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸 1-甲基乙基酯
英文別名
XL335CS-899
Fxr 450
Way 362450
Unii-S6kdm312I5
WAY-362450 (XL335
Turofexorate isopropyl
WAY-362450 >=98% (HPLC)
WAY362450 - FXR450 - XL335
XL335
TUROFEXORATE ISOPROPYL
所屬類別
生物化工：激動(dòng)劑抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)617.3±55.0 °C(Predicted)
密度1.275
儲(chǔ)存條件room temp
溶解度DMSO : 25 mg/mL (57.02 mM; Need ultrasonic)
酸度系數(shù)(pKa)16.49±0.60(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
3-(3,4-二氟苯甲?；?-1,2,3,6-四氫-1,1-二甲基氮雜卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸 1-甲基乙基酯價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | HY-50911 | 3-(3,4-二氟苯甲?；?-1,2,3,6-四氫-1,1-二甲基氮雜卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸 1-甲基乙基酯 Turofexorate isopropyl | 629664-81-9 | 5mg | 650元 |
| 2024/11/08 | HY-50911 | 3-(3,4-二氟苯甲?；?-1,2,3,6-四氫-1,1-二甲基氮雜卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸 1-甲基乙基酯 Turofexorate isopropyl | 629664-81-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 720元 |
| 2024/11/08 | HY-50911 | 3-(3,4-二氟苯甲酰基)-1,2,3,6-四氫-1,1-二甲基氮雜卓[4,5-B]吲哚-5-甲酸 1-甲基乙基酯 Turofexorate isopropyl | 629664-81-9 | 10mg | 900元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
Turofexorate Isopropyl (XL335, Fxr 450)是一種有效的，選擇性的FXR激動(dòng)劑，EC50為4 nM，高選擇性作用于其他核受體，如LXR， PPAR， ER等，Phase 1。靶點(diǎn)
| Target | Value |
| FXR | 4 nM(EC50) |
體外研究
WAY-362450與人FXR的配體結(jié)合域(LBD)結(jié)合。WAY-362450主要存在于疏水袋，只有少數(shù)極性分子與WAY-362450接觸。在啟動(dòng)子試驗(yàn)中，WAY-362450利用報(bào)告基因促進(jìn)人BSEP，人SHP，和小鼠IBABP基因轉(zhuǎn)錄，EC50分別為17，230，和33 nM。WAY-362450在1 μM濃度下顯著誘導(dǎo)BSEP，SHP，和IBABP的mRNAs編碼，在人細(xì)胞培養(yǎng)物中作用分別為13-，2-，和20-倍。 WAY-362450在1 μM濃度下抑制人Hep3B肝癌細(xì)胞中白細(xì)胞介素-6誘導(dǎo)的CRP表達(dá)，抑制作用在FXR被短鏈RNA干擾時(shí)減弱。
體內(nèi)研究
WAY-362450以3 mg/kg的劑量靜脈注射或口服給藥，在大鼠體內(nèi)持久的半衰期為25小時(shí)，具有適中的體積分布容積，以及3.3 L/kg的低清除率。WAY-362450以10 mg/kg的劑量，對(duì)正常C57bl/6小鼠口服給藥7天，顯著使甘油三酯降低到62.0 ± 6.4 mg/dL，總膽固醇降低到78.1 ± 5.0 mg/dL。WAY-362450以1和3 mg/kg/day的劑量對(duì)LDLR WAY-362450以30 mg/kg每天的劑量對(duì)野生型C57BL/6小鼠腹腔內(nèi)給藥4天，減弱肝臟中脂多糖誘導(dǎo)的血清淀粉樣蛋白P成分和血清淀粉樣蛋白A3 mRNA水平。 WAY-362450以30 mg/kg/day的劑量對(duì)成年雄性C57BL/6小鼠口服給藥減少炎性細(xì)胞浸潤(rùn)和肝纖維化，炎性細(xì)胞浸潤(rùn)的減少與角化細(xì)胞衍生的趨化因子(mKC)和MCP 1的血清水平降低，以及MCP-1和VCAM-1的肝基因表達(dá)減少相關(guān)，WAY-362450治療使肝纖維化減少與纖維化指標(biāo)的肝臟基因表達(dá)減少相一致。 WAY-362450以30mg/kg的劑量對(duì)LDLR