近年來(lái)熒光碳納米材料因其環(huán)境友好性備受關(guān)注并取得了飛速的發(fā)展.碳點(diǎn)做為熒光碳納米材料家族中的新成員自2004年首次被報(bào)道以來(lái)便吸引了廣大科研工作者的關(guān)注.與傳統(tǒng)有機(jī)小分子染料相比,碳點(diǎn)具有良好的光學(xué)穩(wěn)定性,生物相容性和低的細(xì)胞毒性,因此在生命分析領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。1,2,4-三氨基苯鹽酸是結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單的芳香族三元胺，相對(duì)于三氨基吡啶較易合成與實(shí)現(xiàn)工業(yè)化，在一定程度上可以替代TAP與2,5-二羥基對(duì)苯二甲酸（DHTA）進(jìn)行聚合反應(yīng)。

（1）以間二氯苯為原料，在濃硫酸、發(fā)煙硝酸的混酸體系中低溫滴加、高溫硝化得到1,3-二氯-4,6-二硝基苯；

（2）將1,3-二氯-4,6-二硝基苯在氨水存在下，置于高壓反應(yīng)釜中，升溫至145～150℃氨解反應(yīng)得到4,6-二硝基-1,3-苯二胺；

（3）將4,6-二硝基-1,3-苯二胺、無(wú)氧蒸餾水和鈀碳催化劑置于加氫高壓釜內(nèi)，在1～1.5MPa和85℃的氫氣氛圍下催化加氫反應(yīng)后，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下熱過(guò)濾除掉催化劑，得到1,2,4-三氨基苯鹽酸溶液；

（4）取步驟（3）中得到的1,2,4,5-四氨基苯溶液加入濃鹽酸，冷至室溫后氮?dú)獗Ｗo(hù)下過(guò)濾，濾餅放入40℃的真空干燥器內(nèi)烘干，得到1,2,4-三氨基苯鹽酸。

步驟（1）中所述的間二氯苯與發(fā)煙硝酸的摩爾比為2.2:1，濃硫酸與發(fā)煙硝酸的質(zhì)量比為3:8～10，滴加溫度為-5～0℃，硝化溫度為100～104℃。

步驟（2）中所述的氨解反應(yīng)時(shí)間為3.5～4h，1,3-二氯-4,6-二硝基苯與氨水的摩爾比為1:（10～14）。

步驟（3）中所述的無(wú)氧蒸餾水為氮?dú)饧兓^(guò)的蒸餾水，催化加氫反應(yīng)時(shí)間為3～4h；4,6-二硝基-1,3-苯二胺、鈀碳催化劑和無(wú)氧蒸餾水三者的質(zhì)量比為1:0.05:10。

步驟（4）中所述的1,2,4-三氨基苯鹽酸溶液與濃鹽酸的體積比為1:0.2～0.3。

整個(gè)反應(yīng)的路線如下所示：