使用1μM TWS119處理 P19細(xì)胞，使30-40% 細(xì)胞進(jìn)行分化，尤其分化為神經(jīng)細(xì)胞譜，根據(jù)正確的神經(jīng)元形態(tài)(通過標(biāo)準(zhǔn) EB 形成法，且伴隨著TWS119 處理，產(chǎn)生60%神經(jīng)分化)計數(shù)TuJ1陽性細(xì)胞。TWS119 與 GSK-3β(K _D =126 nM)緊密結(jié)合，通過表面等離子共振(SPR)量化，IC50為30 nM。TWS119作用于小鼠胚胎癌和 ES 細(xì)胞，有效誘導(dǎo)神經(jīng)分化。 TWS119處理肝星狀細(xì)胞 (HSC)， 降低 β-catenin磷酸化, 誘導(dǎo)β-catenin核易位, 提高谷氨酰胺合成酶產(chǎn)量，阻礙平滑肌肌動蛋白和Wnt5a合成, 但促進(jìn)膠質(zhì)蛋白酸性蛋白, Wnt10b,和成對的同源結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子2c的表達(dá)。 TWS119觸發(fā)β-catenin的迅速累積，增強(qiáng) 與寡核苷酸（含Tcf 和 Lef結(jié)合的DNA序列）的核蛋白相互作用，且大幅上調(diào)Tcf7, Lef1 和其他 Wnt 靶點基因包括 Jun, Ezd7(編碼 Frizzled-7), Nlk (編碼 Nemo樣激酶)。TWS119 提高 T 細(xì)胞特定殺傷力和與保護(hù)IL-2的產(chǎn)生能力相關(guān)的IFN-g釋放。 最新研究顯示 TWS119處理多克隆活化人類T細(xì)胞，誘導(dǎo)Wnt信號。與表達(dá) CD45RO(+)CD62L(-)效應(yīng)表型的對照激活T細(xì)胞相比，這些T細(xì)胞具有天然CD45RA(+)CD62L(+)表型，這種作用存在TWS119劑量依賴性。