55-31-2
中文名稱
鹽酸腎上腺素
英文名稱
Epinephrine Hydrochloride
CAS
55-31-2
EINECS 編號
200-230-3
分子式
C9H14ClNO3
MDL 編號
MFCD00801067
分子量
219.67
MOL 文件
55-31-2.mol
更新日期
2024/10/31 10:01:52
55-31-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
(R)-4-[2-(甲氨基)-1-羥基乙基]-1,2-苯二酚鹽酸鹽鹽酸腎上腺素
英文別名
(-)-3,4-dihydroxy-alpha-((methylamino)methyl)benzyl alcohol hydrochlorideadrenalin chloride
ADRENALINE CHLORIDE
l-epinephrine hydrochloride
(r)-4-(1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl)-1,2-benzenediol hydrochloride
(-)-adrenalinehydrochlorid
3,4-dihydroxy-alpha-((methylamino)methyl)-,hydrochloride,(-)-benzylalcoho
4-(1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl)-,hydrochloride,(r)-2-benzenediol
epinephrinechloride
gelatin-epinephrine
l-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylamino-1-ethanolhydrochloride
l-adrenalinechloride
l-adrenalinehydrochloride
l-epinephrinechloride
l-methylaminoethanolcathecholhydrochloride
nci-c55663
supranephrinsolution
(R)-4-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]pyrocatechol hydrochloride
Epinephrine Hydrochloric Acid
EPINEPHRINE HYDROCHLORIC ACID, USP25 98.0+%
所屬類別
原料藥：抗休克血管活性藥物理化學(xué)性質(zhì)
熔點157°C
儲存條件-20°C儲存
溶解度Soluble in DMSO > 10 mM
形態(tài)粉末
CAS 數(shù)據(jù)庫55-31-2(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Epinephrine hydrochloride (55-31-2)
55-31-2(安全特性,毒性,儲運)
儲運特性
庫房通風(fēng)低溫干燥; 與食品原料分開存放毒性分級
劇毒急性毒性
口服-小鼠 LD50:24 毫克/公斤；腹腔-小鼠 LD50：50 毫克/公斤可燃性危險特性
可燃; 燃燒釋放有毒氮氧化物和氯化氫煙霧類別
有毒物品滅火劑
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 霧狀水常見問題列表
擬腎上腺素類藥
鹽酸腎上腺素屬于擬腎上腺素類藥。用于心臟驟停的急救；緩解嚴(yán)重過敏性疾患的癥狀；亦常與局部麻醉藥配伍，以延長局部麻醉持續(xù)時間。 常用于疫苗使用過程中出現(xiàn)的過敏急救。
鹽酸腎上腺素是一種抗休克的血管活性藥，用于心臟驟停的搶救和過敏性休克的搶救，也可用于其他過敏性疾病(如支氣管哮喘、蕁麻疹)的治療。與局麻藥合用有利局部止血和延長藥效。
性狀
本品為白色或淡棕色輕質(zhì)的結(jié)晶性粉末，無臭，味稍苦，難溶于水及乙醇。加稀鹽酸時，容易形成水溶性鹽，即鹽酸腎上腺素。其水溶液與日光或空氣接觸，易分解變?yōu)榧t色。貯藏時，應(yīng)特別注意避光及避免與空氣接觸。用途
激動心肌、傳導(dǎo)系統(tǒng)和竇房結(jié)的β受體，使心肌收縮力增強，心輸出量增加，傳導(dǎo)加速和心率增快。激活皮膚粘膜和內(nèi)臟血管的β2受體，尤其是腎動脈明顯收縮，骨骼肌和冠狀動脈則擴張。激動支氣管β2受體，使支氣管擴張。作用于肝和脂肪β2受體，促進肝糖原和脂肪分解，升高血糖。鹽酸腎上腺素可用于心臟驟停的搶救和過敏性休克的搶救，也可用于其他過敏性疾病(如支氣管哮喘、蕁麻疹)的治療。與局麻藥合用有利局部止血和延長藥效。
藥理作用
鹽酸腎上腺素?對α和β受體都有激動作用，直接作用于腎上腺素α、β受體，產(chǎn)生強烈快速而短暫的興奮α、β效應(yīng)。β受體興奮使心肌收縮力加強、心率加快、心肌耗氧量增加。α受體興奮使皮膚、黏膜及內(nèi)臟小血管收縮，但冠狀血管和骨骼肌血管則擴張。對血壓的影響與劑量有關(guān)，在常用劑量下，收縮壓上升而舒張壓并不升高，劑量增大時，收縮壓與舒張壓均上升。此外，還有松弛支氣管和胃腸道平滑肌的作用。口服吸收甚少，而吸收部分又在黏膜和肝臟被破壞。皮下注射6～15分鐘起效，作用持續(xù)1～2小時。肌內(nèi)注射可維持80分鐘的作用。進入體內(nèi)部分被腎上腺素神經(jīng)末梢吸收，而另一部分被代謝失活。適應(yīng)癥
(1)心搏驟停：腎上腺素能提高竇房結(jié)傳導(dǎo)系統(tǒng)及心肌的興奮性，還可使心室肌細顫變粗顫，有利于除顫。腎上腺素作為搶救心搏驟停的首選藥物廣泛用于臨床，它既適用于心室顫動，又適用心臟靜止的搶救，這主要是由于腎上腺素具有強大α受體興奮作用，故靜脈或心內(nèi)注射后，在心臟按壓時，可產(chǎn)生較高的主動脈壓，從而提高冠脈灌注壓，增加冠脈血流和氧供，故有利于心肺復(fù)蘇。此外，腎上腺素還有助于腦血流的重新分布、因而有利于心跳停止者的腦復(fù)蘇。
(2)過敏性休克：過敏性休克時小血管擴張、毛細血管通透性增加、血壓下降、支氣管平滑肌痙攣、呼吸困難，腎上腺素能有效地治療，迅速緩解休克癥狀。
(3)支氣管哮喘：緩解急性發(fā)作。
(4)與局麻藥配伍及局部止血：局部麻醉藥中加入腎上腺素可以使注射部位的小血管收縮，延緩局部麻醉藥的吸收，減少吸收中毒，又延長局麻時間。
(5)治療蕁麻疹、枯草熱、血清反應(yīng)。注意事項
① 對其他擬交感胺類藥，如去甲腎上腺素等過敏者，對本品也可能過敏。② 高血壓、心臟病、糖尿病、甲狀腺功能亢進癥、洋地黃中毒、冠狀動脈疾患、外傷性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。
③ 用量過大或皮下注射時誤入血管后，可引起血壓突然上升而致腦溢血。
④ 常見不良反應(yīng)為心悸、頭痛、血壓升高、震顫、無力，有時可引起心律失常，嚴(yán)重者可由于心室顫動而致死。
⑤ 每次局麻使用不可超過300μg，否則可致心悸、頭痛、血壓升高等癥。
⑥ 孕婦、老年患者慎用。
⑦ 抗過敏休克時應(yīng)補充血容量。
生物活性
Epinephrine HCl (Adrenaline) 是一種激素和神經(jīng)遞質(zhì)。靶點
| Target | Value |
| Adrenergic Receptor |
體外研究
Epinephrine在體內(nèi)具有許多功能，調(diào)節(jié)心率，血管和氣道直徑，以及代謝轉(zhuǎn)化。Epinephrine釋放是交感神經(jīng)系統(tǒng)攻擊或逃避反應(yīng)的重要組分。在化學(xué)用語中，epinephrine是單胺的一種，稱為兒茶酚胺。它產(chǎn)生于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一些神經(jīng)元中，并且在腎上腺髓質(zhì)的噬鉻細胞中可以由氨基酸苯基丙氨酸和酪氨酸產(chǎn)生。